商品名称 凡尔灵

通用名称 流行性感冒病毒裂解疫苗

英文名 Inactivated　Split　Influenza　Vaccine

批准文号 注册证号S20060021

规格 0ml/支 (成人剂量)，预填充型，1支

包装 0..ml/支 (成人剂量)，预填充型，1支/盒。

用法用量 1.成人剂型：成人及36个月以上儿童：接种1次，0.5 mL。
2.儿童剂型： 6-35个月龄的儿童：接种2针，每次0.25 mL(间隔4周)。
3.由于流感季节性发生，建议每年接种流感疫苗。
4.温带地区秋季开始时接种，热带地区流行高峰到来前接种。

分类 化学药品

类型 处方药

医保 非医保

剂型 -

性状 本品为乳白色液体。

外用药 否

有效期 -

生产企业 SANOFI PASTEUR S.A.

商品名称 凡尔灵

通用名称 流行性感冒病毒裂解疫苗

主要成份 本品主要成分为流行性感冒病毒裂解疫苗。

适应症 本品用于该疫苗用作预防流行性感冒﹑尤其是易发生相关并发症的人群。

不良反应 1.同任何其它制剂一样，该疫苗可能在某些人中引起或轻或重的副反应，临床试验中发生如下副反应 :
(1)常见反应 :
①局部反应 :红﹑肿﹑疼﹑瘀癍﹑硬结。
②全身反应 :发热﹑头晕﹑寒战﹑虚弱﹑头疼﹑出汗﹑肌痛﹑关节痛。
上述反应无需治疗，一般1-2天会自然消失。
2.上市后监测期，有下列副反应报告 :
(1)少见反应 :一般的皮肤反应，如瘙痒﹑风疹或皮疹。罕见反应 :神经痛(疼痛沿神经通路分布)，感觉异常(对触﹑疼﹑热或振动的感觉异常)，惊厥，一过性血小板减少。
(2)过敏反应 :导致休克极为罕见。
(3)极为罕见反应 :脉管炎，一过性累及肾脏。神经紊乱，如脑脊髓炎﹑神经炎和格林 - 巴利综合征。

禁忌 下列人群严禁使用该疫苗：对疫苗中任何一种成份，如辅料﹑鸡蛋﹑卵蛋白﹑新霉素﹑甲醛和辛苯昔醇过敏者。

注意事项 1.免疫功能低下;过敏及先前接种出现任何异常反应者慎用。
2.严禁通过血管途径给药。
3.该疫苗对驾驶车辆和机器操作能力没有影响。
4.若出现异常颗粒或颜色变化时，严禁使用。

儿童用药 儿童剂型： 6-35个月龄的儿童：接种2针，每次0.25 mL(间隔4周)。

药物相互作用 1.可与其它疫苗同时接种，但应接种在不同部位。
2.免疫抑制剂的使用可能削弱疫苗接种后的免疫应答。
3.为避免可能的药物间相互作用，应注意询问是否正在进行其他治疗。

药物毒理 1.本品是一种流行性感冒裂解疫苗，它促进对流行性感冒病毒的主动免疫。
2.注射该疫苗后7天内，就会出现血中血凝素抗体升高，外周血淋巴细胞作好准备对体外疫苗抗原的刺激产生反应。
3.肌肉注射灭活疫苗可使上、下呼吸道出现局部IgG抗体。
4.无论是用灭活的或活的病毒疫苗后，都会出现细胞毒T淋巴细胞反应，且在抗体反应以前就可检测到。

药代动力学 未进行该项研究且暂无可靠文献参考。

贮藏 于2~8℃避光保存.