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麦考芬(吗替麦考酚酯干混悬剂)

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麦考芬(吗替麦考酚酯干混悬剂)

  • 批准文号:国药准字H20080723
  • 生产企业:国药集团川抗制药有限公司
  • 适应症:适用于接受同种异体肾脏或肝脏移植的患者中预防器官的排...
  • 用法用量:1.预防肾移植排异反应的剂量。 本品首剂应在移植术后72...
  • 相关疾病: 肝移植 ,肾移植
  • 药品规格:

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商品名称 麦考芬

通用名称 吗替麦考酚酯干混悬剂

英文名 Mycophenolate Mofetil For Suspension

批准文号 国药准字H20080723

规格 0.5g*20袋

包装 0.5g*20袋

用法用量 1.预防肾移植排异反应的剂量。 本品首剂应在移植术后72小时之内口服,在肾移植病人用,推荐每次1克,一天两次(日剂量为2克)。虽然每次1.5克,一天两次(日剂量3克)在临床试验中用过,且是安全和有效的,但并没有效果上的优势。每天接受本品2克的病人在整体安全性方面比接受3克的病人要好。本品应与标准剂量的环孢霉素和皮质类固醇同时应用。
2.治疗难治性肾移植排斥的剂量。 临床中,对难治性排斥的治疗和维持剂量为每次1.5克,一天两次(日剂量为3克)。所以,每天3克的剂量被推荐用于临床。本品应与标准剂量的环孢霉素和皮质类固醇同时应用。
3.特殊用量指导。 中性粒细胞减少的病人:如果出现中性细胞减少(中性粒细胞计数,绝对数小于1.3×103/微升),应中断给药或减量,同时应仔细观察病人。
4.严重肾功能损害的病人:对于有严重慢性肾功能损害(肾小球滤过率小于25毫升/分钟/1.73平方米)的肾移植病人,在真渡过了术后早期后,应避免合用大于每次1克,一天两次的剂量。而且这些病人需要严密观察。
5.肾移植的功能延迟的病人:对术后移植物功能延迟的病人,无需高速剂量。严重肝功能不全的病人:对具有严重肝实质疾病的肾移植病人无需剂量调整。
6.老人(大于等于65岁):对肾移植病人,所推荐的口服每次1克,每天2次的剂量对老年人是合适的。
7.儿童:儿科病人用药的安全性和有效性资料尚未建立。儿科肾移植病人的药代动力学资料非常有限。

分类 化学药品

类型 处方药

医保 非医保

剂型 口服混悬剂

外用药

有效期 暂定24个月

国家/地区 国产

生产企业 国药集团川抗制药有限公司

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