商品名称 雷诺考特

通用名称 布地奈德鼻喷雾剂

英文名 Budesonide Nasal Spray

批准文号 国药准字J20090079

规格 64μg*120喷

包装 64μg*120喷/盒

用法用量 剂量应个体化
鼻炎
成人及6岁以上儿童
推荐起始剂量为一日256ug,此剂量可于早晨一次喷入或早晚分二次喷入
即：早晨每个鼻孔内喷入128ug（2*64ug）；或早晚两次，每次每个鼻孔内喷入64ug。
一日量超过256ug,未见作用增加。
在获得预期的临床效果后，减少用量至控制症状所需的小剂量。临床试验证明，一些患者每天早晨每个鼻孔喷入32ug作为维持剂量是足够的
一些患者在开始治疗后5-7小时即可缓解症状。在治疗数天后才可获全效（少数患者需要2周）。因此，治疗季节性鼻炎，如果可能的话，最好在接触过敏原前开始使用。
伴有严重的鼻充血时可能需配合使用缩血管药物。
为控制过敏所至的眼部症状有时可能需要同时给予辅助治疗。
治疗或预防鼻息肉
推荐剂量为一日256ug，此剂量可于早晨一次喷入或分早晚分二次喷入。在获得预期的效果后，减少用量至控制症状的最小剂量，以此作为维持剂量。对18岁起的成人，治疗过敏性鼻炎，32ug喷的剂量无需处方，最多可使用3个月

分类 化学药品

类型 OTC甲类

医保 医保乙类

剂型 鼻喷雾剂

性状 本品为白色至类白色粘稠混悬液。

外用药 否

有效期 24个月

国家/地区 瑞典

生产企业 阿斯利康制药有限公司

商品名称 雷诺考特

通用名称 布地奈德鼻喷雾剂

主要成份 本品活性成份为布地奈德。

作用类别 本品为耳鼻喉科用药类非处方药药品。

适应症 治疗季节性和常年性的过敏性鼻炎，血管运动性鼻炎；预防鼻息肉切除后鼻息肉的再生，对症治疗鼻息肉。

不良反应 1.约5%的患者会发生局部刺激的不良反应。
2.常见:气道:局部刺激，轻微的血性分泌物，鼻出血。 少见。全身：血管性水肿皮肤：荨麻疹，皮疹，皮炎，瘙痒。气道：鼻中隔穿孔和粘膜溃疡速发或迟发的过敏性反应，包括荨麻疹，皮疹，皮炎，血管性神经水肿和瘙痒已有报道。极少数病人在鼻腔内给予类固醇后出现粘膜溃疡和鼻中隔穿孔。这些不良反应的(类固醇，这些疾病或其他因素)原因尚不清楚。

禁忌 对于本药任一成分过敏者禁用。

注意事项 1.使用本品14天后，症状仍未改善，请咨询医师。
2.自我治疗时间不得超过3个月，如需要超过3个月，应在医师指导下使用。
3.长期使用高剂量，可能发生糖皮质激素的全身作用。长期接受本品治疗的儿童和青少年，可能引起生长发育迟缓，应在医师指导下使用。
4.伴有鼻部真菌感染和疱疹的患者慎用。
5.使用全身性糖皮质激素转而使用本品者，应在医师指导下使用。
6.肺结核患者慎用。
7.本品仅为鼻腔用药，不得接触眼睛，若接触眼睛，请立即用水清洗。
8.6岁以下儿童不推荐使用本品。
9.孕妇及哺乳期妇女应避免使用本品。
10.如使用过量或出现严重不良反应，请立即就医。
11.当本品性状发生改变时禁用。
12.儿童必须在成人的监护下使用。
13.请将此药品放在儿童不能接触的地方。
14.对患有肺结核的患者应特别警惕。布地奈德鼻喷雾剂不可接触眼睛，若接触眼睛，立即用水冲洗。

孕妇及哺乳期妇女用药 1.来自孕妇的临床经验有限，与其它糖皮质激素一样，在动物试验中，布地奈德引起各种类型的畸形（腭裂，骨骼畸形），但是，动物实验的资料与人的关联性尚未显现。在获得更多的经验前，孕妇不应使用本品，除非有特别的考虑。
2.尚不知布地奈德能否进入母乳。

儿童用药 6岁以下儿童使用本品的经验有限。

老人用药 老年患者用量与成人相同。

药物相互作用 1.应避免与酮康唑合用。
2.如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。

药物过量 未进行该项实验且无可靠参考文献。

药物毒理 本品为糖皮质激素类药物，具有强效的局部抗炎与抗过敏作用。

药代动力学 1.吸入给药后，约10%~15%在肺部吸收，吸入单剂布地奈德1mg，约10分钟后达最大血药浓度2nmol/L。
2.经气雾剂吸入布地奈德的全身生物利用度约为26%，其中2/5来自经口吞咽的部分，分布容积(Vd)约3L/kg，平均血浆蛋白结合率为85%~90%。
3.本品主要经肝首过代谢（约90%），代谢物的糖皮质激素活性较低，主要代谢物6β-羟布地奈德和16α-羟泼尼松龙的活性不到布地奈德的1%。
4.布地奈德的代谢物以其原形或结合的形式经肾排泄，尿中检测不到原形布地奈德。

贮藏 不超过30℃，不可冷冻。