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舒利迭(沙美特罗替卡松粉吸入剂)

处方药 非医保 化学药品
参考价 ¥311.20起
  • 批准文号:H20090242
  • 生产企业:Glaxo Operations UK Limited
  • 功能主治:舒利迭以联合用药形式(支气管扩张剂和吸入皮质激素),...
  • 用法用量:本品只供经口吸入使用。应该让患者认识到本品必须每天使...
  • 相关疾病: 小儿哮喘 ,支气管哮... ,慢性阻塞... ,慢性支气... ,支气管扩... ,支气管炎 ,气管炎
  • 药品规格:

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商品名称 舒利迭

通用名称 沙美特罗替卡松粉吸入剂

品牌 舒利迭

批准文号 H20090242

规格 50ug/500ug*60泡

包装 50ug/500ug*60泡/盒。

用法用量 本品只供经口吸入使用。应该让患者认识到本品必须每天使用才能获得理想益处,即使无症状时也必须如此。医生应该定期对患者进行评估,以使患者使用最佳剂量的本品治疗,并且只有在医生的建议下才能改变本品的剂量。哮喘。应将剂量逐渐调整至能有效控制哮喘的最低维持剂量。如果每天2次使用最低剂量的联合药物可以维持哮喘控制,那么下一步可以尝试单用吸入皮质激素治疗。作为一种选择,如果医生认为需要充分控制病情,可以将治疗方案由使用长效β2受体激动剂治疗转换为使用舒利迭每天一次治疗。在每日1次治疗情况下,对于常于夜间出现症状的患者,应在晚上吸入本品;对于常于白天出现症状的患者,应在早晨吸入本品。应该根据病情的严重程度为患者处方含有适宜剂量丙酸氟替卡松的本品。医生应该知道,在对哮喘患者疗效相等的情况下,丙酸氟替卡松的剂量约为其它吸入皮质激素剂量的一半。例如,100ug丙酸氟替卡松约等效于200ug二丙酸倍氯米松(含CFC)或布地奈德。如果个别患者需求的治疗剂量不在本品的推荐给药剂量之内,医生应为其处方适宜剂量的β2受体激动剂和/或皮质激素。推荐剂量:成人和12岁及12岁以上的青少年:每次1吸(50mg沙美特罗和.00mg丙酸氟替卡松),每日2次。慢性阻塞性肺疾病。成人。根据病情的严重程度,在医生的指导下使用:每次1吸(50mg沙美特罗和500mg丙酸氟替卡松),每日2次。特殊患者群体:老年人或肾损害的患者无需调整剂量。尚无肝脏损害患者使用舒利迭的资料。

分类 化学药品

类型 处方药

医保 非医保

剂型 干粉吸入剂

性状 沙美特罗替卡松粉吸入剂为白色或类白色的微粉,密封在铝箔条内,该铝箔条缠绕在一模制的塑料装置中,这种给药装置称为准纳器。病人通过准纳器吸嘴吸入药物。

外用药

有效期 24个月

国家/地区 国产

生产企业 Glaxo Operations UK Limited