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辅舒酮(丙酸氟替卡松吸入气雾剂)

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辅舒酮(丙酸氟替卡松吸入气雾剂)

  • 批准文号:H20130189
  • 生产企业:Glaxo Wellcome S.A.
  • 适应症:吸入丙酸氟替卡松给药可预防性治疗哮喘。 1.成人、轻度...
  • 用法用量:辅舒酮吸入气雾剂只能经口腔吸入。对吸气和吸药同步进行...
  • 相关疾病: 支气管哮... ,支气管扩...
  • 药品规格:

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商品名称 辅舒酮

通用名称 丙酸氟替卡松吸入气雾剂

英文名 Fluticasone Propionate Inhaled Aerosol

品牌 辅舒酮

批准文号 H20130189

规格 50μg*120揿

包装 50μg*120揿/盒

用法用量 辅舒酮吸入气雾剂只能经口腔吸入。对吸气和吸药同步进行有困难的病人可以借助储雾罐。病人应注重辅舒酮吸入气雾剂用于预防性的治疗,即使无症状也应定期使用。用药后4至7天内显效。成人及16岁以上儿童:每次100至1000微克,每日2次。通常为每次两揿,每日两次。应依病情的严重程度给予病人合适的初始剂量。处方医生应了解丙酸氟替卡松控制疾病所需的剂量可低于其它一些吸入型皮质激素。通常初始剂量为:·轻度哮喘:每次100至250微克,每日2次。·中度哮喘:每次250至500微克,每日2次。·重度哮喘:每次500至1000微克,每日2次。4岁以上儿童:每次50至100微克,每日2次。起始剂量应根据病情的严重程度而定。若本品不能达到医生处方的准确儿童剂量,请使用辅舒酮的其它制剂,如准纳器,碟式吸纳器或其它气雾剂。给药剂量超过1000微克(500微克每日2次)时,应借助储雾罐以减少对口腔和咽喉的副作用。特殊病人:对老年病人、肝或肾功能损害的病人无需调整剂量。应将剂量逐渐减少至可有效控制哮喘的最低剂量。

分类 化学药品

类型 处方药

医保 医保乙类

剂型 气雾剂

性状 本品为定量压力给药气雾剂,内装有白色至类白色混悬液。

外用药

有效期 18个月

国家/地区 西班牙

生产企业 Glaxo Wellcome S.A.

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