商品名称
协和去红血丝修护原液
通用名称
协和去红血丝修护原液
主要成份
去离子水，丙二醇,去红血丝生物素(HB-2900),聚乙二醇,双丙烯基尼克酰胺,人参提取液,天然丝素肽,鱼鳞水解胶原蛋白,尿囊素,透明质酸钠,尼伯金甲脂,双咪唑烷基脲,乙二胺四乙酸二钠。
适应症
修护淡化红血丝现象;补充肌肤流失营养养分,加倍修护肌肤红润状况;安抚敏感产生的不舒适;持续使用,可令肌肤均匀的呈现健康肤色。作用于青春痘、粉刺肌肤；针对青春瘦所遗留的痘印有很好的修护作用；调理平衡油脂分泌，持续使用，可令肌肤再现光滑柔嫩肤感。
不良反应
本产品配方不含激素和对人体有害成份，可放心使用。
禁忌
本产品配方不含激素和对人体有害成份，可放心使用。
注意事项
避免阳光直射，请放置儿童触摸不到的地方，产品不慎误入眼中，请用清水冲洗即可。
孕妇及哺乳期妇女用药
1. 利福平可透过胎盘吸收，动物实验曾引起畸胎。人类虽尚无致畸报道，但目前无足够资料表明可在妊娠期安全应用。3个月以内孕妇禁用。3个月以上孕妇慎用。2. 利福平可由乳汁排泄，哺乳期妇女用药应充分权衡利弊后决定是否用药。
儿童用药
本品在5岁以下小儿应用的应用尚未确立。
老人用药
老年患者肝功能有所减退,用药量应酌减。
药物相互作用
1. 饮酒可导致利福平性肝毒性发生率增加﹐并增加利福平的代谢﹐需调整利福平剂量﹐并密切监督患者有无肝毒性征出现。 2. 对氨基水杨酸盐可影响本品的吸收﹐导致其血药浓度减低。如必须联合应用时﹐两者服用间隔至少 6小时。3. 本品与异烟肼合用肝毒性发生危险增加﹐尤其是原有肝功能损害者和异烟肼炔乙酰化患者。4. 利福平与乙硫异烟胺合用可加重其不良反应。5. 氯苯酚嗪可减少利福平的吸收﹐达峰时间延迟且半衰期延长。6. 利福平与咪康唑或酮康唑合用﹐可使后两者血药浓度减低﹐故本品不宜与咪唑类合用。7. 肾上腺皮质激素(糖皮质激素，盐皮质激素)，抗凝药，氨茶碱，茶碱，氯霉素，氯贝丁酯，环胞素，维拉帕米（异搏定），妥卡尼，普罗帕酮，甲氧苄啶，香豆素或茚满二酮衍生物，口服降血糖药，促皮质素，氨苯砜，洋地黄苷类，丙吡胺，奎尼丁等与利福平合用时﹐由于后者诱导肝微粒体酶活性﹐可使上述药物的药效减低﹐因此除地高辛和氨苯砜外﹐在用利福平前和疗程中上述药物需调整剂量。本品与香豆素或茚满二酮类合用时应每日或定期测定凝血酶原时间﹐据以调整剂量。 8. 本品可促进雌激素的代谢或减少其肠肝循环﹐降低口服避孕药的作用﹐导致月经不规则﹐月经间期出血和计划外妊娠。所以﹐患者服用利福平时﹐应改用其他避孕方法。9. 本品可诱导肝微粒体酶﹐增加抗肿瘤药达卡巴嗪(dacarbazine)，环磷酰胺的代谢﹐形成烷化代谢物﹐促使白细胞减低﹐因此需调整剂量。10. 本品与地西泮(安定)合用可增加后者的消除﹐使其血药浓度减低﹐故需调整剂量。11. 本品可增加苯妥因在肝脏中的代谢﹐故两者合用时应测定苯妥因血药浓度并调整用量。12. 本品可增加左旋甲状腺素在肝脏中的降解﹐因此两者合用时左旋甲状腺素剂量应增加。13. 本品亦可增加美沙酮，美西律在肝脏中的代谢﹐引起美沙酮撤药症状和美西律血药浓度减低﹐故合用时后两者需调整剂量。 14. 丙磺舒可与本品竞争被肝细胞的摄入﹐使本品血药浓度增高并产生毒性反应。但该作用不稳定﹐故通常不宜加用丙磺舒以增高本品的血药浓度。
药物过量
1.逾量的表现：精神迟钝；眼周或面部水肿；全身瘙痒；红人综合征(皮肤粘膜及巩膜呈红色或橙色)。有原发肝病，酗酒者或同服其他肝毒性药物者可能引起死亡。2.处理：(1)停药。(2)洗胃，因患者往往出现恶心、呕吐，不宜再催吐；洗胃后给予活性炭糊，以吸收胃肠道内残余的利福平；有严重恶心呕吐者给予止吐剂。(3)静脉输液并给予利尿剂，促进药物的排泄。(4)对症和支持疗法。
药物毒理
据文献报道，利福平为利福霉素类半合成广谱抗菌药，对多种病原微生物均有抗菌活性。该药对结核分枝杆菌和部分非结核分枝杆菌（包括麻风分枝杆菌等）在宿主细胞内外均有明显的杀菌作用。
利福平对需氧革兰阳性菌具良好抗菌作用，包括葡萄球菌产酶株及甲氧西林耐药株、肺炎链球菌、其他链球菌属、肠球菌属、李斯特菌属、炭疽杆菌、产气荚膜杆菌、白喉杆菌、厌氧球菌等。对需氧革兰阴性菌如脑膜炎奈瑟球菌、流感嗜血杆菌、淋病奈瑟球菌亦具高度抗菌活性。利福平对军团菌属作用亦良好，对沙眼衣原体、性病淋巴肉芽肿及鹦鹉热等病原体均具抑制作用。
细菌对利福霉素类抗生素有交叉耐药。利福平与依赖DNA的RNA多聚酶的β亚单位牢固结合，抑制细菌RNA的合成，防止该酶与DNA连接，从而阻断RNA转录过程，使DNA和蛋白的合成停止。
药代动力学
利福平口服吸收良好，服药后1.5～4小时血药浓度达峰值。成人一次口服600mg后血药峰浓度(Cmax)为7～9mg/L，6个月至5岁小儿一次口服10mg/kg，血药峰浓度(Cmax)为11mg/L。本品在大部分组织和体液中分布良好，包括脑脊液，当脑膜有炎症时脑脊液内药物浓度增加；在唾液中亦可达有效治疗浓度；本品可穿过胎盘。表观分布容积(Vd)为1.6L／kg。蛋白结合率为80％～91％。进食后服药可使药物的吸收减少30%，该药的血消除半衰期(t1/2b)为3～5小时，多次给药后有所缩短，为2～3小时。本品在肝脏中可被自身诱导微粒体氧化酶的作用而迅速去乙酰化，成为具有抗菌活性的代谢物去乙酰利福平，水解后形成无活性的代谢物由尿排出。本品主要经胆和肠道排泄，可进入肠肝循环，但其去乙酰活性代谢物则无肠肝循环。60％～65％的给药量经粪便排出，6％～15%的药物以原形、15％为活性代谢物经尿排出，7％则以无活性的3-甲酰衍生物排出。亦可经乳汁排出。肾功能减退的患者中本品无积聚；由于自身诱导肝微粒体氧化酶的作用，在服用利福平的6～10天后其排泄率增加；用高剂量后由于胆道排泄达到饱和，本品的排泄可能延缓。利福平不能经血液透析或腹膜透析清除。
贮藏
密封，在阴暗干燥处保存。
