礼来制药公司宣布，其靶向β淀粉样蛋白的阿尔茨海默症单抗solanezumab未能达到DIAN-TU II / III期研究的主要终点。该公司表示，次要终点和生物标志物的其他分析仍在进行中，并将在2020年4月的Advances in Alzheimer's and Parkinson's Therapies Focus Meeting会议上进行介绍。

　　礼来表示，基于该实验结果，将不会向FDA提交申请将solanezumab用于治疗遗传性阿尔茨海默氏病患者。但是此次令人失望的结果不会影响正在进行的将solanezumab用于治疗无症状阿尔茨海默氏症患者。

　　本月早些时候，罗氏还宣布，在患有早发型遗传性阿尔茨海默氏病的人群中，其实验药物gantenerumab尚未达到其主要终点。

　　这家制药业巨头表示，该疗法并未显示出接受治疗的患者认知能力下降速度显着减慢，并且还将进行更多分析，以了解该研究中gantenerumab数据的总体情况。

　　阿尔茨海默氏病作为一种复杂的疾病，是当今医疗保健面临的最大挑战之一，过去的许多治疗方法都失败了。

　　去年，Biogen和Eisai在中期分析表明其阿尔茨海默氏症药物aducanumab无效且无法达到主要终点后，也停止了两项全球III期临床试验。