“肺动脉高压病人外表可能看似健全，但日常行动却不同程度受限，因长期缺氧导致胸闷、气短、紫绀、浮肿。据估计，肺动脉高压患病率约为全球人口的1%，我国患者有近千万，仅两三万人接受过治疗。”近日，在广州举办的羊城肺动脉高压国际论坛(2019)上，广州医科大学附属第一医院呼吸科主任医师刘春丽教授说，今年9月，8岁女孩小雅到药店买“VIAGRA”视频在网络走红，引起广泛关注，但其实，小雅患了肺动脉高压，“VIAGRA”是她的救命药。“对很多人来说，肺动脉高压是一个陌生的疾病，但它并不罕见，而且病情加重时相当凶险。” 　　记者获悉，小雅买“VIAGRA”视频传播后，广州白云山立即与小雅妈妈取得联系，伸出援手，当即捐助1万元，承诺向小雅捐赠首期3年的金戈。并联系广州医科大学附属第一医院钟南山团队，为小雅病情作进一步的检查评估。 　　 　　为帮助更多贫困患者，12月7日，钟南山基金会·白云山金戈肺动脉高压爱心援助项目正式启动。该项目由广州白云山医药销售有限公司、白云山制药总厂联合广东省钟南山医学基金会共同发起，旨在推动肺动脉高压疾病健康教育，促进肺动脉高压学术交流，进行肺动脉高压援助赠药。 　　其中，白云山向钟南山基金会捐赠一批金戈枸橼酸西地那非片，价值不少于100万元，有经济困难的患者通过该基金会申请，审核达标后，可获得1年的金戈用药。 　　“蓝嘴唇”用药贵，九成患者放弃治疗 　　据专家介绍，肺动脉高压是一种肺血管疾病，随着患者肺部血管阻力的持续性升高，最终可导致心脏和呼吸衰竭。肺动脉高压患者虽然外表健全，实际上却具有严重的行动障碍，即使是一座楼梯，也会变成一座无法攀登的珠穆朗玛峰。 　　肺动脉高压患者会因缺氧导致嘴唇呈蓝紫色，因此他们也被称为“蓝嘴唇”。若不能及时得到正确诊断和规范治疗，死亡率高。未经治疗的特发性肺动脉高压生存年限仅为年，死亡率甚至高于乳腺癌和结直肠癌。 　　目前，肺动脉高压尚无法治愈，患者需终身服用药物治疗，但目前具有适应证的药物基本上来自进口，价格昂贵，且很多地区没有纳入医保，这给患者的用药带来巨大的压力和经济负担。 　　有数据显示，90%的患者因无法承担长期的医疗费用中断或放弃治疗。严峻的现状，让“蓝嘴唇”们对国产靶向药物的应用需求十分迫切。 　　 ​   　　“治疗肺动脉高压病的药物，大部分还是进口，进口药很贵，如果联合用药每年大概需要20万—30万，一个月1万—2万，也可能更多。 　　另外，其团队在广州也正在全力改善中药，就是丹参酮、川穹嗪那一类的药，找出有效的成分进一步研发。 　　钟院士表示，目前他们一方面对中药治疗肺动脉高压病从各方面做更多研究。另一方面，他主张将相关国产药争取纳入医保，以减轻患者经济负担。 　　贫困患者如何申请资助？ 　　记者获悉，经济困难且适合于服用西地那非的肺动脉高压患者，可向钟南山基金会提交相关资料，包括身份证明、病历或诊断书、医生处方、曾购买西地那非的证明、低保证或特困证等，通过审核后，可免费获得1年的金戈。 　　据悉，广药白云山近年来不断推动西地那非在肺动脉高压方面的研究和临床运用，并联合临床医生、社会公益组织，积极开展科普教育、学术交流以及爱心赠药。 　　今年5月11日，在钟南山院士、美国科学院院士Joe、广州医科大学王新华校长及众多著名肺血管病专家的见证下，白云山金戈蓝唇新生计划2019年再启航，捐赠126万元金戈枸橼酸西地那非片。