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参天制药倍诺喜(盐酸奥布卡因滴眼液)

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参天制药倍诺喜(盐酸奥布卡因滴眼液)

  • 批准文号:国药准字J20100128
  • 生产企业:参天制药株式会社
  • 适应症:眼科领域内的表面麻醉。
  • 用法用量:一般成人滴眼1~4滴。可根据年龄、体质适当增减。
  • 相关疾病: 眼科领域...
  • 药品规格:

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盐酸奥布卡因滴眼液 说明书

请仔细阅读药品说明书并按说明使用或在医师指导下购买和使用

商品名称 倍诺喜

通用名称 盐酸奥布卡因滴眼液

主要成份 盐酸奥布卡因。

适应症 眼科领域内的表面麻醉。

不良反应 尚未对本品的使用结果以及副作用出现几率进行详细的调查。
1)严重不良反应(偶尔发生:0.1%以下;有时发生0.1%-5%以下;无特殊说明:5%以上或不详)。  休克:由于可以引起休克,一旦出现恶心,面色苍白等症状时应立即停止使用,并采取适当的救治措施。
2)其他不良反应:当出现不良反应时应采取停止使用等适当的措施。

禁忌 对本品的成分或对安息香酸酯(除外可卡因)类局部麻醉剂有过敏史的患者。

注意事项 1,为避免使用本品后发生过敏反应,故在应用本品时应注意密切观察患者用药后的状态反应;尽量采用较低浓度及较小剂量给药。
2,本品不可作为丁氧普鲁卡因滴眼液的替代品在眼科使用。
3,对以下患者,不能合用血管收缩剂(如肾上腺素、去甲肾上腺素等):
(1)对血管收缩剂有过敏史者。
(2)有高血压、动脉硬化、心功能不全、甲状腺机能亢进、糖尿病及血管痉挛性疾病者。

孕妇及哺乳期妇女用药 对于孕妇或可能怀孕的妇女,只有在判断其治疗的益处高于可能发生的危险时才可使用。(有关孕期用药的安全性尚不明确)

儿童用药 尚不明确。

老人用药 一般来说,高龄者的生理功能低下,应予以注意。

药物相互作用 1.高血压、动脉硬化、心功能不全、甲状腺机能亢进、糖尿病、血管痉挛等病的患者使用本品时同用血管收缩药如肾上腺素、去甲肾上腺素等,可能会引起上述症状的加剧,应禁用。
2.含卤素的吸入麻醉药(如环丙烷、氟烷等)与血管收缩药同用的情况下,使用本品可能会增大发生心律不齐的可能性,应慎用。
3.三环类抗精神病药与血管收缩药同用的情况下使用本品可能会引起急性血压升高,应慎用。

药物过量 尚不明确。

药物毒理 1.药理 本品为苯甲酸酯类局部麻醉药,通过阻断作用位点附近的感觉神经末梢神经冲动的传播和传导而发挥局部麻醉作用。
2.毒理 本品滴眼,部分动物只引起短暂的结膜刺激或充血,对瞳孔直径、调节机能、光觉、眼压等功能及角膜上皮无影响。小鼠、大鼠、豚鼠静脉注射给药的LD50分别为6.8mg/kg、5.6mg/kg和4.2mg/kg;小鼠、大鼠、豚鼠、兔皮下给药的LD50分别为42.5mg/kg、60mg/kg、21mg/kg和30mg/kg。

药代动力学 1.角膜的药物动态(参考:家兔(体外)):将家兔离体角膜置于1%盐酸奥布卡因液中浸泡3分钟后测定其组织的药物浓度,角膜上皮为70.6mg/100ml,角膜实质为7.55mg/100ml,上皮的摄入为实质的10倍。此外,同法将家兔离体角膜置于1%盐酸奥布卡因液中浸泡3分钟,分别置于1分,15分,30分钟后测定其角膜中的药物浓度。放置1分钟后的为21.95mg/100ml,放置15分钟后的为7.39mg/100ml,约为1分钟值的1/3,放置30分钟后降至4.24mg/100ml。2.血浆中药物动态(参考:人,猫,大鼠(离体)):用酯酶可将盐酸奥布卡因加水分解成4-氨基-3-丁氧基安息香酸与二乙氧基乙醇,但是其代谢速度依动物种类不同而有较大的差异。离体标本中,人血浆中的半衰期在2~3分钟以内,而猫及大鼠血浆中的半衰期分别为20分钟及45分钟。

贮藏 密封容器,室温保存(1~30℃)。

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