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优思悦屈螺酮炔雌醇片(Ⅱ)

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优思悦屈螺酮炔雌醇片(Ⅱ)

  • 批准文号:进口H20140972
  • 生产企业:德国Bayer Weimar GmbH und Co. KG
  • 适应症:1.女性口服避孕药。2.中度寻常痤疮,适用于≥14岁、没有...
  • 用法用量:每天同一时间口服一片。如果漏服或服用不正确,失败率会...
  • 相关疾病:
  • 药品规格:

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屈螺酮炔雌醇片(Ⅱ) 说明书

请仔细阅读药品说明书并按说明使用或在医师指导下购买和使用

商品名称 屈螺酮炔雌醇片(Ⅱ)

通用名称 屈螺酮炔雌醇片(Ⅱ)

主要成份 炔雌醇0.020mg和屈螺酮3.000mg。

适应症 1.女性口服避孕药。2.中度寻常痤疮,适用于≥14岁、没有口服避孕药已知禁忌的已初潮女性。只有在患者希望使用口服避孕药作为避孕措施时才能使用本品治疗痤疮。

不良反应 尚不明确。

禁忌 尚不明确。

注意事项 1.血栓栓塞疾病和其它血管问题 如果发生了动脉或静脉血栓(VTE)事件,停止服用本品。 使用COCs可升高静脉血栓栓塞风险。但是,妊娠导致的静脉血栓栓塞风险与使用COCs导致的风险相同或更高。在使用COCs的女性中,静脉血栓栓塞风险估计为3~9例/10,000女性-年。VTE的风险在使用第1年中最高。根据一项大型、不同COCs的、前瞻性安全性队列试验的中期数据,与非COC使用者相比,风险升高幅度在COC使用的前6个月中最大。该安全性试验的中期数据表明,在最初开始COC或重新开始(≥4周的未服药间隔)同一或不同COC后,VTE风险最大。 使用COCs还升高动脉血栓风险,如卒中和心肌梗死,尤其是在具有这些事件的其它风险因素的女性中。 在中止COC使用后,口服避孕药所致的血栓栓塞疾病风险逐渐消失。 如果可行,在重大手术或其它已知有血栓栓塞风险升高的其它手术前至少4周以及术后2周,停用本品。 在不哺乳的女性中,服用本品不要早于分娩后4周。在产后第3周之后,产后血栓栓塞疾病的风险下降,而在产后第3周之后,排卵风险升高。 已发现COCs可以升高脑血管事件(血栓性和出血性卒中)的相对和绝对风险,不过,总体上,该风险在年龄较大(>35岁)、并且吸烟的高血压女性中最高。在合并其它基础风险因素女性中,COCs也可以增加卒中风险。 在有心血管疾病风险因素的女性中,必须慎用口服避孕药。 如果有无法解释的视力下降、眼球突出、复视、视神经乳头水肿或视网膜血管病变,停用本品。并立即对视网膜静脉血栓形成进行评估。 [见【不良反应】]。 详细信息请见说明书。
请仔细阅读说明书并遵医嘱使用。

药物相互作用 如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。

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