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盐酸马普替林片

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盐酸马普替林片

  • 批准文号:国药准字H23020727
  • 生产企业:多多药业有限公司
  • 适应症:本品用于各型抑郁症。对精神分裂症后抑郁也有效。
  • 用法用量:口服。 1.成人常用量:开始一次25mg(1片),一日2~3...
  • 相关疾病: 抑郁症 ,精神分裂...
  • 药品规格:

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盐酸马普替林片 说明书

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商品名称 盐酸马普替林片

通用名称 盐酸马普替林片

主要成份 本品主要成份为:盐酸马普替林。

适应症 本品用于各型抑郁症。对精神分裂症后抑郁也有效。

不良反应 以口干、便秘、排尿困难、眩晕、视力模糊与心动过速等抗胆碱能症状为常见,程度较轻,多发生于服药的早期。中枢神经系统不良反应可出现嗜睡,失眠或激动,用药早期可能增加患者自杀的危险性。其它有皮疹,体位性低血压及心电图异常改变,以传导阻滞为主。偶见癫痫发作及中毒性肝损害。

禁忌 癫痫,青光眼,尿潴留,近期有心肌梗死发作史,对本品过敏者。

注意事项 肝﹑肾功能严重不全,前列腺肥大﹑老年或心血管疾患者慎用。使用期间应监测心电图。本品不得与单胺氧化酶抑制剂合用,应在停用单胺氧化酶抑制剂后14天,才能使用本品。使用本品初期,对有自杀倾向患者应密切监护。患者有转向躁狂倾向时应立即停药。用药期间不宜驾驶车辆﹑操作机械或高空作业。

孕妇及哺乳期妇女用药 禁用。

儿童用药 6岁以下儿童禁用,6岁以上儿童参考成人剂量酌情减量。

老人用药 从小剂量开始,缓慢增加至适宜剂量。

药物相互作用 1. 本品与抗组胺药合用,可加强抗胆碱能作用。2. 西咪替丁可使本品的血药浓度增加。3. 本品与可乐定﹑胍乙啶合用,可使后者的降压作用减弱。4. 本品与甲状腺激素合用,可增加心律失常。5. 本品与氟西汀合用,两者血药浓度均增高,不宜合用。

药物毒理 该品为四环类抗抑郁药。主要作用在于选择性抑制外周和中枢神经去甲肾上腺素再摄取,而对5-羟色胺再摄取无影响。由于去甲肾上腺素再摄取减少,突触间隙中去甲肾上腺素浓度增高,使突触前膜?2受体下调,后膜?1受体作用加强,产生抗抑郁作用。该品兼有抗焦虑作用,镇静、抗胆碱、降低血压作用较轻。

药代动力学 口服吸收缓慢。生物利用度为65%,体内广泛分布,总清除率为(CL)63.5L/h,蛋白结合率为88%。口服后8~16小时血药浓度达峰值。半衰期(t1/2)为27~58小时,活性代谢产物半衰期(t1/2)为60~90小时。主要经肝脏代谢,大部分自尿中排出,其中原型物约2~4%,少部分由粪便排出。动物实验表明该品可泌入乳汁,其浓度与血液中浓度相当。

贮藏 密闭

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