药品首页 > 药品库 > 盐酸拉贝洛尔片 > 说明书
迪赛诺(盐酸拉贝洛尔片)

温馨提示:图片均为原品的真实拍摄,仅供参考;如遇新包装上市可能存 在更新滞后,请以实物为准!

迪赛诺(盐酸拉贝洛尔片)

  • 批准文号:国药准字H32026120
  • 生产企业:江苏迪赛诺制药有限公司
  • 适应症:本品适用于各种类型高血压。
  • 用法用量:口服。 1.一次100mg(2片),每日2-2次,2-3天后根据需要...
  • 相关疾病: 高血压
  • 药品规格:

说明:药品库商品均来自具备合法资质的药品零售连锁企业。

盐酸拉贝洛尔片 说明书

请仔细阅读药品说明书并按说明使用或在医师指导下购买和使用

商品名称 迪赛诺

通用名称 盐酸拉贝洛尔片

主要成份 本品主要成份为盐酸拉贝洛尔。

适应症 本品适用于各种类型高血压。

不良反应 1.偶有头昏﹑胃肠道不适﹑疲乏﹑感觉异常﹑哮喘加重等症。
2.个别患者有体位性低血压。

禁忌 1.支气管哮喘患者禁用。
2.病态窦房结综合征、心传导阻滞(Ⅱ至Ⅲ度房室传导阻滞)未安装起搏器的患者禁用。
3.重度或急性心力衰竭、心源性休克患者禁用。
4.对本品过敏者禁用。

注意事项 1.有下列情况应慎用:充血性心力衰竭﹑糖尿病﹑肺气肿或非过敏性支气管炎﹑肝功能不全﹑甲状腺功能低下﹑雷诺综合征或其他周围血管疾病肾功能减退。
2.少数病人可在服药后2-4小时出现体位性低血压,因此用药剂量应该逐渐增加(若降压过低,可用新福林或阿托品予以拮抗)。
3.本品对下列诊断可能产生干扰:本品尿中代谢产物可造成尿儿茶酚胺和VMA假性升高:本品可使尿中苯异丙胺试验呈假阳性。
4.本品用量必须强调个体化,不同个体﹑不同疾病用量不尽相同。
5.本品用于嗜铬细胞瘤的降压有效,但少数病例有血压反常升高的报道,故用药时应谨慎。
6.运动员慎用。

孕妇及哺乳期妇女用药 本品可安全有效地用于妊娠高血压,不影响胎儿生长发育,乳汁中的浓度为母体血液的22~45%,乳母慎用。

儿童用药 小儿用药的疗效和安全性尚不明确.

老人用药 老年人用本品生物利用度高,因此可适当减少用药剂量。

药物相互作用 1.本药与三环抗抑郁药同时应用可产生震颤。
2.西咪替丁可增加本品的生物利用度。
3.本品可减弱硝酸甘油的反射性心动过速,但降压作用可协同。
4.与维拉帕米类钙拮抗剂联用时需十分谨慎。
5.甲氧氯普胺(胃复安)可增强本品的降压作用。
6.本品可增强氟烷对血压的作用。

药物过量 未进行该项实验且无可靠参考文献。

药物毒理 1.药理
(1)本品具有选择性α1受体和非选择性β受体拮抗作用,两种作用均有降压效应,口服时两种作用之比约为1:3,大剂量时具有膜稳定作用,内源性拟交感活性甚微。
(2)本品降压强度与剂量有关,不伴反射性心动过速和心动过缓,立位血压下降较卧位明显。
2.毒理
本品小白鼠静注的半数致死量LD50为(51.8mg±1.9)mg/kg。大鼠每天200mg/kg、狗每天100mg/kg饲服—年或怀孕大鼠、兔分别每天50mg/kg饲服或1-10mg/kg静注,长期观察均未见有明显毒性反应。

药代动力学 1.口服首过效应明显,生物利用度约25%~40%,Tmax约1~2h,约0.4~2h起效,1~4h达高峰,持续约8h。静脉注射2~5min效,5~15min达高峰,持续2~4h。主要在肝脏代谢,原药与代谢物经肾脏和粪便排出,T1/2为4~8h。
2.口服吸收率为60%-90%,首过效应为60%-70%,生物利用度约为30%。口服后血药浓度达峰时间为1-2h。t1/2为3-6h,血浆蛋白结合率50%。分布容积为11.2L/kg。
3.能透过胎盘,可分泌于乳汁中。
4.主要在肝脏代谢,代谢率为95%。
5.有4%以原形经肾排出。清除率(22±9)ml/(min/kg)。

贮藏 密封保存。

相同推荐
根据国家相关法律法规,药品库仅提供药品信息展示服务,不提供任何药品交易服务,价格信息均是参考具备合法资质的网上药店。
药品库仅提供药品信息展示服务,不提供任何药品交易服务,价格信息均来自具备合法资质的网上药店。药品库所展示药品信息仅供医学药学专业人士阅读、参考。
如药品、产品信息与您实际购买的信息不同,请以实际购买信息为准。请仔细阅读药品、产品说明书或者在药师、医务人员指导下购买和使用,禁忌内容或者注意事项详见说明书。