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重组人干扰素α1b 滴眼液

生物制品
参考价 暂无报价
  • 批准文号:国药准字S20130003
  • 生产企业:北京三元基因工程有限公司
  • 功能主治:1.用于治疗眼部病毒性疾病,对单纯疱疹性眼病,包括眼睑...
  • 用法用量:1.旋下瓶盖,于结膜囊内滴本药一滴,滴后闭眼1~2分钟。...
  • 相关疾病: 眼睑单纯... ,单疱性结... ,角膜炎 ,单疱性虹... ,眼睑带状... ,带状疱疹... ,巩膜炎
  • 药品规格:

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重组人干扰素α1b 滴眼液 说明书

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商品名称 重组人干扰素α1b 滴眼液

通用名称 重组人干扰素α1b 滴眼液

主要成份 主要成份:重组人干扰素α1b,来源于重组大肠杆菌。

适应症 1.用于治疗眼部病毒性疾病,对单纯疱疹性眼病,包括眼睑单纯疱疹,单疱性结膜炎,角膜炎(树枝状,地图状,盘状,实质性角膜炎)单疱性虹膜睫状体炎疗效显著;
2.对带状疱疹性眼病(如眼睑带状疱疹、带状疱疹性角膜炎、巩膜炎、虹膜睫状体炎)、腺病毒性结膜角膜炎、流行性出血性结膜炎等也有良好效果。

不良反应 一般无不良反应,偶见一过性轻度结膜充血,少量分泌物,粘涩感,眼部刺痛,痒感等症状,但可耐受继续用药。病情好转时酌减滴药次数,症状即缓解消失。

禁忌 过敏体质者慎用。

注意事项 1.使用前检查包装容器、标签、外观、有效期是否符合要求。
2.本品为无色或淡黄色液体,如遇有浑浊、异物等异常现象,则不宜使用。
3.滴药时注意药物及药瓶不要触及眼部,以防污染药物。
4.启用后,最多可使用4周。

药物相互作用 本品未进行该项实验且无可靠参考文献。

药物过量 本品未进行该项实验且无可靠参考文献。

药物毒理 1.本品具有广谱的抗病毒、抗肿瘤及免疫调节功能。干扰素与细胞表面受体结合,诱导细胞产生多种抗病毒蛋白,从而抑制病毒在细胞内的复制;可通过调节免疫功能增强巨噬细胞、淋巴细胞对靶细胞的特异细胞毒作用,有效地遏制病毒侵袭和感染的发生;增强自然杀伤细胞活性,抑制肿瘤细胞生长,清除早期恶变细胞等,有效地遏制病毒侵袭和感染的发生。
2.急性毒性试验:小白鼠尾静脉注射人用量3倍(按体重计算)的本品,无急性毒性反应。
3.长期毒性试验:狗注射人用剂量5.6倍和28倍;大白鼠注射人用剂量的5.6倍、28倍和140倍(均按体重计算),分别连续注射3个月和6个月,动物全部存活,未见毒性反应。血液和骨髓涂片,脏器病理切片未见有毒理意义的病理变化。

药代动力学 1.健康志愿者单次皮下注射本品60μg,注射后3.99小时血药浓度达最高峰,吸收半衰期为1.86小时,清除相对半衰期4.53小时。
2.本品吸收后分布于各脏器,于注射局部含量最高,其次为肾、脾、肺、肝、心脏、脑及脂肪组织,然后在体内降解。尿、粪、胆汁中排泄较少。

贮藏 密封,置阴凉处。