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葛兰素史克硫酸沙丁胺醇吸入气雾剂

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葛兰素史克硫酸沙丁胺醇吸入气雾剂

  • 批准文号:国药准字J20160074
  • 生产企业:葛兰素史克制药(苏州)有限公司
  • 适应症:本品主要用于缓解哮喘或慢性阻塞性肺部疾患(可逆性气道...
  • 用法用量:本品只能经口腔吸入使用,对吸气与吸药同步进行有困难的...
  • 相关疾病: 支气管痉... ,哮喘
  • 药品规格:

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商品名称 硫酸沙丁胺醇吸入气雾剂

通用名称 硫酸沙丁胺醇吸入气雾剂

英文名

品牌 葛兰素史克

批准文号 国药准字J20160074

规格 100μg*200揿

包装 100μg*200揿/盒

用法用量 本品只能经口腔吸入使用,对吸气与吸药同步进行有困难的患者可借助储雾器。 成人:缓解哮喘急性发作,包括支气管痉挛:以1揿100微克作为最小起始剂量,如有必要可增至2揿。用于预防过敏原或运动引发的症状:运动前或接触过敏原前10-15分钟给药。对于长期治疗,最大剂量为每日给药4次,每次2揿。 老年人用药:老年患者的起始用药剂量应低于推荐的成年患者用量。如果没有达到充分的支气管扩张作用,应逐渐增加剂量。 儿童:用于缓解哮喘急性发作,包括支气管痉挛或在接触过敏原之前及运动前给药的推荐剂量为1揿,如有必要可增至2揿。长期治疗一最大剂量为每日给药4次,每次2揿。本品可借助英立畅(Babyhaler)对5岁以下婴、幼儿给药。 肝功能损害患者:约60%的口服沙丁胺醇代谢成无活性形式(不仅包括片剂和糖浆,同时也包括约90%的吸入剂量),肝功能的损害可造成原形沙丁胺醇的蓄积。 肾功能损害患者:约60 - 70%吸入药量或静脉注射的沙丁胺醇经尿液以原型排出。肾功能损害的患者需减少剂量以防止过度或延长的药物作用。随需要而使用本品,任一24小时内的用药量不得超过8揿。若需增加给药频率或突然增加用药量才能缓解症状,表明患者病情恶化或对哮喘控制不当。过量的药物会导致不良反应,因此,只有在医生的指导下,才可增加剂量或用药次数。(参见【注意事项】)。 

分类 化学药品

类型 处方药

医保 医保甲类

剂型 气雾剂

性状 本品为一采用定量压缩装置给药的气雾剂,其内容物为白色至类白色混悬液。

外用药

有效期 24

生产企业 葛兰素史克制药(苏州)有限公司

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