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默沙东怡万之(注射用厄他培南)

处方药 非医保 化学药品
参考价 ¥370.00起
  • 批准文号:H20100675
  • 生产企业:Laboratoires Merck Sharp & Dohme Chibret (Mirabel)
  • 功能主治:本品适用于治疗成人由下述细菌的敏感菌株引起的下列中度...
  • 用法用量:本品在13岁及以上患者中的常用剂量为1g,每日一次。本品...
  • 相关疾病: 肾盂肾炎 ,子宫内膜... ,肺炎 ,尿道感染 ,流产 ,流感 ,肾炎
  • 药品规格:

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商品名称 怡万之

通用名称 注射用厄他培南

品牌 默沙东

批准文号 H20100675

规格 1g*1瓶

包装 1g*1瓶/盒

用法用量 本品在13岁及以上患者中的常用剂量为1g,每日一次。本品在3个月至12岁患者中的剂量是15mg/kg,每日2次(每天不超过1g)。本品可以通过静脉输注给药,最长可使用14天;或通过肌肉注射给药,最长可使用7天。当采用静脉输注给药时,输注时间应超过30分钟。对于那些适合使用肌肉注射给药进行治疗的感染,肌肉注射本品可作为静脉输注给药的一种替代疗法。不得将本品与其它药物混合或与其它药物一同输注。不得使用含有葡萄糖(α-D-葡萄糖)的稀释液。表1为本品的用量指南。肾功能不全的病人:本品可用于治疗伴有肾功能不全的成年病人的感染。对于肌酐清除率>30mL/min/1.73m2的病人无需调整剂量。对于患有重度肾功能不全(肌酐清除率≤30mL/min/1.73m2)以及终末期肾功能不全(肌酐清除率≤10mL/min/1.73m2)的成年患者,需将剂量调整为.00mg/日。尚无伴有肾功能不全的儿童患者的资料。接受血液透析的病人:对接受血液透析的患者,若在血液透析前6小时内按推荐剂量500mg/日给予本品时,建议血液透析结束后补充输注本品150mg。如果给予本品至少6小时后才开始接受血液透析,则无需调整剂量。尚无有关接受腹膜透析或血液过滤病人使用厄他培南的资料。尚无接受血液透的儿童患者的资料。当只检测了血清肌酐值时,可采用下列公式来估算肌酐清除率。血清肌酐值应以肾功能稳定状态时的测得值为准。肝功能不全病人:对于肝脏功能受损的病人无需调整剂量。(参阅药代动力学/特殊人群/肝功能不全,以及注意事项)使用推荐的本品剂量时无需考虑年龄(13岁或13岁以上)或性别差异。(参阅药代动力学/特殊人群)溶液的配制。13岁或13岁以上患者。静脉输注液的配制:不得将本品与其它药物混合或与其它药物一同输注。不得使用含有葡萄糖(α-D-葡萄糖)的稀释液。必须在给药前溶解并稀释本品。1.采用下列任何一种溶剂10ml溶解装在小药瓶中的1g本品:注射用水﹑0.9%氯化钠注射液或注射用抑菌水。2.充分震摇至溶解,并立即将小瓶中的溶液移至.0mL0.9%氯化钠注射液中。3.输注应在药物溶解后6小时内完成。肌肉注射液的配制:必须在给药前溶解本品。1.用3.2ml1.0%盐酸利多卡因注射液(不得含有肾上腺素)溶解装在小药瓶中的1g本品*。充分震摇药瓶以便溶解。*参阅盐酸利多卡因的使用说明书。2.立即从药瓶中抽出溶液并选择大的肌肉群(例如臀部的肌肉或大腿侧面的肌肉)作深部肌肉注射。3.肌肉注射液须在药物溶解后1小时内使用。注意:此溶液不得用于静脉输注。3个月到12岁的儿科患者静脉输注液的配制:不得将本品与其它药物混合或与其它药物一同输注。不得使用含有葡萄糖(α-D-葡萄糖)的稀释液。必须在给药前溶解并稀释本品。1.采用下列任何一种溶剂10ml溶解装在小药瓶中的1g本品:注射用水﹑0.9%氯化钠注射液或注射用抑菌水。2.充分震摇药瓶至溶解,立即抽取相当于15mg/kg体重的容量(不要超过1g/天的剂量),然后溶解于0.9%氯化钠注射液中,使最终浓度小于或等于20mg/mL。3.输注应在药物溶解后6小时内完成。肌肉注射液的配制:必须在给药前溶解本品。1.用1.0%或2.0%盐酸利多卡因注射液3.2ml(不含肾上腺素)溶解装在小药瓶中的1g本品。充分震摇药瓶以便溶解。2.立即抽取相当于15mg/kg体重的容量(不要超过1g/天的剂量),并选择大的肌肉群(例如臀部的肌肉或大腿侧面的肌肉)作深部肌肉注射。3.肌肉注射液须在药物溶解后1小时内使用。注意:此溶液不得用于静脉输注。经肠外途径使用的药物在给药前应肉眼检查是否存在颗粒物质和变色。本品溶液的颜色为无色至淡黄色。在此范围内发生的颜色改变不会影响药品的疗效。

分类 化学药品

类型 处方药

医保 非医保

外用药

有效期 暂定12个月

国家/地区 德国

生产企业 Laboratoires Merck Sharp & Dohme Chibret (Mirabel)

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