药品首页 > 药品库 > 重组人促红素注射液(CHO细胞) > 药品详情

温馨提示:图片均为原品的真实拍摄,仅供参考;如遇新包装上市可能存 在更新滞后,请以实物为准!

依倍(重组人促红素注射液(CHO细胞))

生物制品
参考价 ¥1.00起
  • 批准文号:国药准字S20020060
  • 生产企业:成都地奥九泓制药厂
  • 功能主治:本品用于肾功能不全所致贫血,包括慢性肾功能衰竭进行透...
  • 用法用量:1.本品应在医生的指导下使用,可皮下注射或静脉注射,每...
  • 相关疾病: 肾功能不... ,贫血 ,慢性肾功...
  • 药品规格:

说明:药品库商品均来自具备合法资质的药品零售连锁企业,点击购买将跳转 到具备《互联网药品交易服务资格证书》的合作网站购买

看了又看
同类药品推荐

商品名称 依倍

通用名称 重组人促红素注射液(CHO细胞)

英文名 Recombinant Human Erythropoietin Injection(CHO Cells)

批准文号 国药准字S20020060

规格 1000IU

包装 1000IU/瓶。

用法用量 1.本品应在医生的指导下使用,可皮下注射或静脉注射,每周分2~3次给药。给药剂量需依据病人贫血程度、年龄及其它相关因素调整。
2.以下方案供参考:
(1)治疗期:开始推荐剂量血液透析患者每周100~150IU/公斤体重,非透析病人每周75~100IU/公斤体重,若红细胞压积每周增加少于0.5vol%,可于4周后按15~30IU/公斤体重增加剂量,但最高增加剂量不可超过30IU/公斤体重/周,红细胞压积应增加到30~33vol%,但不宜超过34vol%。
(2)维持期:
1)如果红细胞压积达到30~33vol%或血红蛋白达到100~110克/升,则进入维持治疗阶段。
2)推荐将剂量调整至治疗期剂量的2/3,然后每2~4周检查红细胞压积以调整剂量,避免红细胞生成过速,维持红细胞压积和血红蛋白在适当水平。3)对血液透析病人,多采用静脉给药。
4)对腹膜透析或非透析病人,皮下给药较好一些。

分类 生物制品

剂型 注射剂

性状 应为白色疏松体,复溶后为无色澄明液体。

外用药

国家/地区 国产

生产企业 成都地奥九泓制药厂