药品首页 > 药品库 > 重组人干扰素α-2b注射液 > 药品详情

温馨提示:图片均为原品的真实拍摄,仅供参考;如遇新包装上市可能存 在更新滞后,请以实物为准!

甘乐能(重组人干扰素α-2b注射液)

处方药 医保乙类 化学药品
参考价 ¥280.00起
  • 批准文号:S20120065
  • 生产企业:SP (Brinny) Company
  • 功能主治:本品可用于以下适应症。全身给药。1. 慢性乙型肝炎。用...
  • 用法用量:本品可以皮下注射、肌肉注射和病灶注射。 1.慢性乙型肝...
  • 相关疾病: 基底细胞... ,基底细胞... ,基癌 ,基底上皮... ,基底样细... ,侵蚀性溃... ,基底细胞...
  • 药品规格:

说明:药品库商品均来自具备合法资质的药品零售连锁企业,点击购买将跳转 到具备《互联网药品交易服务资格证书》的合作网站购买

看了又看
同类药品推荐

商品名称 甘乐能

通用名称 重组人干扰素α-2b注射液

英文名 Recombinant Human Interferon α2b for Injection

批准文号 S20120065

规格 3.0*107IU/1.2ml/支

包装 3.0*107IU/1.2ml/支

用法用量 本品可以皮下注射、肌肉注射和病灶注射。
1.慢性乙型肝炎:皮下或肌内注射,300~600万IU/日,连用4周后改为3次/周,连用16周以上。医生可根据患者的具体情况调整剂量。
2.急慢性丙型肝炎:皮下或肌内注射,300~600万IU/日,连用4周后改为3次/周,连用16周以上。医生可根据患者的具体情况调整剂量。
3.带状疱疹:肌内注射,100万IU/日,连用6天,同时口服无环鸟苷。医生可根据患者的具体情况而调整剂量。
4.尖锐湿疣:可单独应用,肌内注射,100~300万IU/日,连用四周。也可与激光或电灼等合用,一般采用疣体基底部注射,100万IU/次。
5.毛细胞白血病:200~800万IU/m2 /天,连用至少3个月。医生可根据患者的具体情况而调整剂量。通常经过1—2个月的治疗后表现出疗效,其后可进行间歇治疗,使病情长期缓解。
6.慢性粒细胞白血病:300~500万IU/m2 /天,肌内注射,可与化疗药物羟基脲、Ara—c等合用。血象缓解后可进行维持治疗,隔日注射一次,9—10个月后细胞遗传学指标可有缓解。医生可根据患者的具体情况而调整剂量或联合用药。
7.多发性骨髓瘤:作为诱导或维持治疗,300~500万IU/m2 ,肌内注射,3次/周,并与VMCP等化疗方案合用。医生可根据患者的具体情况而调整剂量或联合用药。
8.恶性黑色素瘤:每次600万IU,肌内注射,每周三次,与化疗药物合用。
9.非何杰金氏淋巴瘤:作为诱导或维持治疗,剂量为300-500万IU/m2 ,肌内注射,每周三次,并与CHVP等化疗方案合用。根据不同患者的耐受性,酌情将剂量逐周增加至最大耐受量,8-12周为一个疗程。若未出现病情加剧或严重的不耐受反应,这一剂量应持续治疗至少12个月。医生可根据患者具体情况而调整剂量。
10.肾细胞癌:600万IU,肌内注射,3次/周,与化疗药物合用。
11.艾滋病相关性卡波济氏肉瘤:5000万IU/m /天,连续5天,每次静脉滴注30分钟。至少间隔9天再进行下一个5天的治疗期。
12.基底细胞癌:500万IU,瘤灶内注射,3次/周,3周。
13.卵巢癌:500~800万IU,肌内注射,3次/周,与化疗药物合用。

分类 化学药品

类型 处方药

医保 医保乙类

剂型 注射液

性状 本品为微黄色或白色疏松体,溶解后为澄明液体,无肉眼可见的不溶物。

外用药

国家/地区 爱尔兰

生产企业 SP (Brinny) Company