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注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠

处方药 医保乙类 化学药品
参考价 ¥16.00起
  • 批准文号:国药准字H20013055
  • 生产企业:苏州东瑞制药有限公司
  • 功能主治:1.本品适用于治疗由敏感菌所引起的下列感染: (1)上、...
  • 用法用量:1.成人用药 每12小时给药一次。在严重感染或难治性感...
  • 相关疾病: 呼吸道感... ,泌尿道感... ,腹膜炎 ,胆囊炎 ,胆管炎 ,其他腹腔... ,败血症
  • 药品规格:

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商品名称 注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠

通用名称 注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠

英文名 Cefoperazone Sodium and Sulbactam Sodium for Injection

批准文号 国药准字H20013055

规格 1g*10支

包装 1g*10支/盒

用法用量 1.成人用药
每12小时给药一次。在严重感染或难治性感染时,头孢哌酮/舒巴坦的每日剂量可增加到8克(1:1头孢哌酮/舒巴坦,即头孢哌酮与舒巴坦各4克)。病情需要时,接受1:1头孢哌酮/舒巴坦治疗的患者可另外单独增加头孢哌酮的用量,所用剂量应等分,每12小时给药一次。舒巴坦每日推荐最大剂量为4克。
2.肝功能障碍患者的用药:参见注意事项部分。
3.肾功能障碍患者的用药:
肾功能明显降低的患者(肌酐清除率<30毫升/分钟)舒巴坦清除减少,应调整头孢哌酮/舒巴坦的用药方案。肌酐清除率为15~30毫升/分钟的患者每日舒巴坦的最高剂量为1克(即本品最大剂量2.0克),分等量,每12小时注射一次。肌酐清除率<15毫升/分钟的患者每日舒巴坦的最高剂量为0.5克(即本品1.0克),分等量,每12小时注射一次。遇严重感染,必要时可单独增加头孢哌酮的用量。
在血液透析患者中,舒巴坦的药物动力学特性有明显改变。头孢哌酮在血液透析患者中的血清半衰期轻微缩短。因此在血样透析后,应给予一剂头孢哌酮/舒巴坦。
4.静脉给药
(1)采用间歇静脉滴注时,每瓶头孢哌酮/舒巴坦用适量的5%葡萄糖溶液或0.9%氯化钠注射液溶解,然后再用上述相同溶液稀释至50~100毫升供静脉滴注,滴注时间应至少为30~60分钟。
尽管乳酸钠林格注射液可作为头孢哌酮/舒巴坦静脉注射液的溶媒,但不能用于本品最初的溶解过程。
(2)采用静脉推注时,每瓶头孢哌酮/舒巴坦应按上述方法溶解,静脉推注时间至少应超过3分钟。

分类 化学药品

类型 处方药

医保 医保乙类

剂型 注射剂

外用药

有效期 24个月。

国家/地区 国产

生产企业 苏州东瑞制药有限公司