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  • 万托林(硫酸沙丁胺醇吸入气雾剂)
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万托林(硫酸沙丁胺醇吸入气雾剂)

化学药品处方药非医保
  • 批准文号:H20090514
  • 生产企业:GlaxoSmithKline Australia Pty Ltd.
  • 功能主治:本品主要用于缓解哮喘或慢性阻塞性肺部疾患(可逆性气道阻塞疾病)患者的支气管痉挛,及急性预防运动诱发的哮喘,或其他过敏...详情>>
  • 用法用量:本品只能经口腔吸入使用,对吸气与吸药同步进行
  • 相关疾病: 支气管痉挛 ,哮喘

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药品说明书

药品名称 通用名称:硫酸沙丁胺醇吸入气雾剂 商品名称:万托林 汉语拼音:liusuanshadinganchunxiruqiwuji

主要成份 硫酸沙丁胺醇。本品含有无氟利昂抛射剂HFA134a。

性状 本品为一采用定量压缩装置给药的气雾剂,其内容物为白色至类白色混悬液。

适应症 本品主要用于缓解哮喘或慢性阻塞性肺部疾患(可逆性气道阻塞疾病)患者的支气管痉挛,及急性预防运动诱发的哮喘,或其他过敏原诱发的支气管痉挛

主治疾病 支气管痉挛,哮喘

规格型号 100ug*200揿

用法用量 本品只能经口腔吸入使用,对吸气与吸药同步进行有困难的患者可借助储雾器。|成人:|缓解哮喘急性发作,包括支气管痉挛:以1揿100微克作为最小起始剂量,如有必要可增至2揿。|用于预防过敏原或运动引发的症状:运动前或接触过敏原前10-15分钟给药。对于长期治疗,最大剂量为每日给药4次,每次2揿。|老年人用药:|老年患者的起始用药剂量应低于推荐的成年患者用量。如果没有达到充分的支气管扩张作用,应逐渐增加剂量。|儿童:|用于缓解哮喘急性发作,包括支气管痉挛或在接触过敏原之前及运动前给药的推荐剂量为1揿,如有必要可增至2揿。|长期治疗-最大剂量为每日给药4次,每次2揿。|本品可借助英立畅®(Babyhaler®)对5岁以下婴、幼儿给药。|肝功能损害患者:|约60%的口服沙丁胺醇代谢成无活性形式(不仅包括片剂和糖浆,同时也包括约90%的吸入剂量),肝功能的损害可造成原形沙丁胺醇的蓄积。|肾功能损害患者:|约60-70%吸入药量或静脉注射的沙丁胺醇经尿液以原型排出。肾功能损害的患者需减少剂量以防止过度或延长的药物作用。|随需要而使用本品,任一24小时内的用药量不得超过8揿。若需增加给药频率或突然增加用药量才能缓解症状,表明患者病情恶化或对哮喘控制不当。过量的药物会导致不良反应,因此,只有在医生的指导下,才可增加剂量或用药次数。(参见【注意事项】)。

不良反应 少数病例可见肌肉震颤,外周血管舒张及代偿性心率加速,头痛,不安,过敏反应。

禁忌 对本品中任何成分有过敏史者禁用。对本品及其他肾上腺素能受体激动药过敏者禁用,甲状腺机能亢进患者禁用。

注意事项 ⒈高血压、冠状动脉供血不足、糖尿病、甲状腺机能亢进、心功能不全等患者应慎用。 |⒉长期使用可形成耐药性,不仅疗效降低,且有加重哮喘的危险。|⒊肾上腺素受体兴奋剂敏感者慎用,使用时从小剂量开始。 |⒋若使用一般剂量无效时应咨询医生,不能随意增加用量或用药次数。|5.本品为处方药,运动员慎用。

药物相互作用 通常情况下,不能将沙丁胺醇和非选择性β-受体阻滞剂如:普萘洛尔合用。|与其它拟交感药物联合使用时,应注意过度的拟交感作用的产生。|动物研究表明,大量的沙丁胺醇可与丙咪嗪、利眠宁和氯丙嗪产生相互作用,但对于人类的实际意义尚待确立。

贮藏 30℃(86。F)下避光保存,避免受冻和阳光直射。 同其它大多数气雾罐吸入剂一样,当罐受冻后,可能降低药品的疗效。 不论空否,药罐不得弄破、刺穿或火烤。

有效期 24个月

执行标准 进口药品注册标准:JX20080307

批准文号 H20090514

生产企业 GlaxoSmithKline Australia Pty Ltd.

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郝华东 医师

综合评分:

硫酸沙丁胺醇吸入气雾剂为喷雾剂型,对于哮喘和咳喘有良好的效果,但是有导致依赖性的可能,在使用期间需要注意避免受凉,避免吃生冷辛辣刺激性的食物。

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