商品名称 硝苯地平缓释片(I)

通用名称 硝苯地平缓释片(Ⅰ)

英文名 Nifedipine Sustained-release Tablets

品牌 国药工业

批准文号 国药准字H11022296

规格 10mg*30片

包装 铝塑包装，10mg*30片/盒。

用法用量 1.空腹整粒吞服，不得嚼碎或掰开服用。
2.从小剂量开始服用。初始剂量为20mg/次,最大剂量为60mg/次，一日一次。日服最大剂量不超过120mg。3.硝苯地平的剂量应视患者的耐受性和对心绞痛的控制情况逐步调整。增加剂量前需监测患者血压。如患者症状明显，可根据患者对药物的反应，缩短剂量调整期。
4.停药时未观察到"反跳"症状，但是仍需逐步减量，并严密观察患者情况。
5.普通制剂的剂量可安全的替换成缓释制剂的剂量。例如：普通制剂30mg/次，一日三次，可替换为缓释制剂90mg/次，一日一次。

分类 化学药品

类型 处方药

医保 医保乙类

剂型 片剂

性状 薄膜衣片剂，除去薄膜衣显黄色。

外用药 否

有效期 36个月

国家/地区 国产

生产企业 国药集团工业有限公司

商品名称 硝苯地平缓释片(I)

通用名称 硝苯地平缓释片(Ⅰ)

主要成份 本品主要成份为硝苯地平。

适应症 本品用于各种类型的高血压及心绞痛。

不良反应 1.肝脏:偶尔出现黄疸及谷氨酸草酰乙酸氨基转移酶、谷（氨酸）丙（酮酸）氨基转移酶升高。
2.循环系统:偶尔出现胸部疼痛、头痛、脸红、眼花、心悸、血压下降、下肢浮肿等。
3.过敏症:偶尔出现麻疹、瘙痒等过敏症状。
4.消化系统:偶尔出现腹痛、恶心、食欲不振、便秘等症。
5.口腔:可能出现齿龈肥厚。
6.代谢异常:偶尔出现高血糖症状。

禁忌 1.对本品过敏患者禁用。
2.儿童、孕妇禁用。

注意事项 1.中止服用钙拮抗剂时应逐渐减量,没有医生指示,不要中止服药。
2.低血压患者慎用。
3.严重主动脉瓣狭窄、肝肾功能不全患者慎用。
4.整片吞服,勿嚼碎。

孕妇及哺乳期妇女用药 孕妇禁用。

儿童用药 儿童禁用。

老人用药 服用本品后，其半衰期延长，Cmax与AUC提高，注意从最低剂量开始服用，以减少不良反应的发生率。

药物相互作用 1.与硝酸酯类合用，控制心绞痛发作，有较好的耐受性.
2.与β-受体阻滞剂合用，绝大多数患者对本品有较好的耐受性和疗效，但个别患者可诱发和加重低血压﹑心力衰竭和心绞痛.
3.与洋地黄合用，可能增加血地高辛浓度，提示在初次使用﹑调整剂量或停用本品时应监测地高辛的血药浓度.
4.与蛋白结合率高的药物合用，如双香豆素类﹑苯妥英钠﹑奎尼丁﹑奎宁﹑华法林等，这些药的游离浓度常发生 改变.
5.与西米替丁合用，本品的血浆峰浓度增加，注意调整剂量.
6.葡萄柚汁与本品同服时，本品的Cmax及AUC增加.

药物过量 过量服用时可出现低血压，此时应停药观察，必要时用血管收缩药。

药物毒理 1.硝苯地平(以下简称NF)通过阻碍心肌及血管平滑肌钙离子的膜转运，抑制钙离子向细胞内的流入，引起心肌的收缩性降低和血管扩张。
2.动物实验表明，通过降低心肌的收缩性及末梢血管的抵抗性，而使心肌的耗氧量减少；通过冠状血管的扩张和侧支循环的发达，增加心肌缺血部位的氧供给；通过抑制高能量磷酸化合物的消耗，增强抗缺氧能力。

药代动力学 口服后约6小时达平台,波动小,作用可持续24小时。在禁食情况下，缓释制剂可减少血药浓度的波动。口服90mg，其平均血药浓度为115ng/ml。高脂餐时其血药浓度可提高60%，达峰浓度时间延长，AUC无明显变化。与普通制剂相比缓释制剂的相对生物利用度为86%。剂量在30-180mg范围内，血药浓度与剂量成正比。药物在肝脏内转换为无活性的代谢产物，60-80%经肾排泄，20%随粪便排出。消除半衰期约2小时。硝苯地平与血浆蛋白高度结合，约为92-98%。肝肾功能不全患者，消除半衰期延长，生物利用度提高。

贮藏 遮光，密封保存。

执行标准 WS1 - (X-056)-2004Z