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择泰(注射用唑来膦酸)

处方药 非医保 化学药品
参考价 ¥450.00起
  • 批准文号:注册证号H20090259
  • 生产企业:北京诺华制药有限公司
  • 功能主治:用于治疗恶性肿瘤引起的高钙血症(HCM)。
  • 用法用量:本品不得与含钙或者其它二价阳离子的输注溶液(例如乳酸...
  • 相关疾病: 大肠癌 ,大肠恶性... ,恶性肿瘤...
  • 药品规格:

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商品名称 择泰

通用名称 注射用唑来膦酸

英文名 Zometa(ZoledronicAcidForInjection)

批准文号 注册证号H20090259

规格 4mg

包装 内装1瓶无菌冻干粉针和1瓶5ml溶剂,玻璃瓶。

用法用量 本品不得与含钙或者其它二价阳离子的输注溶液(例如乳酸林格氏液)配伍使用,应使用与其它药品分开的输液管进行单次静脉输注。

成人和老年人

对于HCM患者(白蛋白修正的血清钙≥3.0mmol/l或12mg/dl),推荐剂量为4mg,用0.9%NaCl或5%葡萄糖溶液100ml稀释,进行不少于15分钟静脉输注(参看“使用说明”)。白蛋白修正的血清钙(mg/dL)=患者血钙(mg/dL)+0.8×[中位血清白蛋白(g/L)-患者血清白蛋白(g/L)]。

给药前必须测试患者的水化状态,治疗中尿排量应维持2L/天,应根据患者的临床状态进行给药。由于该药对肾功能损害可能导致肾衰的危险性,一次给药剂量不得超过4mg。

再次治疗

血钙浓度重又升高而需再次治疗的病例是有限的(只出现在8mg剂量组中,见“临床研究”)。再次治疗必须与前一次至少相隔7-10天。同时,治疗前应检测患者的血清肌酐水平(见【注意事项】)。

肾功能不全患者

在考虑使用本品治疗伴有严重肾功能受损的HCM患者前,应该先评估治疗的风险与利益。在临床研究中,血清肌酐>400umol/l或>4.5mg/dl的患者未予入组。血清肌酐<400umol/l或<4.5mg/dl的HCM患者无需调整用药剂量。

肝功能不全者

由于关于严重肝功能不全患者的临床研究数据有限,因此,对于此类患者没有特别的建议。

使用说明

唑来膦酸4mg粉剂和所需溶剂制备成的输注用溶液仅限于静脉给药。首先用安瓿瓶中的5ml无菌注射用水将冻干粉溶解,抽取前溶解必须完全。形成的溶液应进一步用100ml的无钙输注溶液(0.9%氯化钠溶液或5%葡萄糖溶液)稀释。如果先前保存于冰箱内,那么,使用前应使溶液恢复到室温。

配制好的溶液的有效期:室温下,配制好的溶液的物理和化学性质在24小时内稳定。

冻干粉经无菌溶解和稀释后,应立即使用。从溶解、稀释、在2-8°C冰箱内存储至最后使用的全过程不应超过24小时。

分类 化学药品

类型 处方药

医保 非医保

剂型 -

性状 本品为白色或类白色疏松块状物或粉末。

外用药

有效期 36个月。

生产企业 北京诺华制药有限公司