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来士普(草酸艾司西酞普兰片)

处方药 医保乙类 化学药品
参考价 ¥99.00起
  • 批准文号:国药准字J20100165
  • 生产企业:H.LundbeckA/S
  • 功能主治:治疗抑郁障碍,治疗伴有或不伴有广场恐怖症的惊恐障碍。
  • 用法用量:用法:口服,可以与食物同服。 用量: 抑郁障碍 每曰...
  • 相关疾病: 甲状腺功... ,继发性甲... ,继发性甲... ,继发性甲... ,侠瘿瘅 ,侠瘿瘤 ,妊娠合并...
  • 药品规格:

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商品名称 来士普

通用名称 草酸艾司西酞普兰片

英文名 EscitalopramOxalateTablets

品牌 来士普

批准文号 国药准字J20100165

规格 10mg*7片

包装 10mg*7片/盒。

用法用量 用法:口服,可以与食物同服。
用量:
抑郁障碍
每曰1次。常用剂量为每曰10mg,根据患者的个体反应,每日最大剂量可以增加至20mg。通常2-4周即可获得抗抑郁疗效。症状缓解后,应持续治疗至少6个月以巩固疗效。
伴有或不伴有广场恐怖症的惊恐障碍
每日1次。建议起始剂量为每日5mg,持续一周后增加至每日10mg。根据患者的个体反应,剂量还可以继续增加,至最大剂量每日20mg。
治疗约3个月可取得最佳疗效。疗程一般持续数月。
老年患者(>65岁)
推荐以上述常规起始剂量的半量开始治疗,最大剂量也应相应降低。
儿童和青少年(<18岁)
本品不适用于儿童和1岁以下的青少年。
肾功能降低者
轻中度肾功能降低者(CLCR<30ml/分钟)不需要调整剂量,严重肾功能降低的患者慎用。
肝脏功能降低者
建议起始剂量每日5mg,持续治疗2周。根据患者的个体反应,剂量可以增加至每日10mg。
CYP2C19慢代谢者
对于已知是CYP2C19惺代谢的患者,建议起始剂量每日5mg,持续治疗2周,根据患者的个体反应,可将剂量增加至每日10mg。
停药症状
需要停止本品治疗时,应该在1周至2周内逐渐减少剂量,以避免出现停药症状。
每日20mg以上剂量的安全性还未得到证明。

分类 化学药品

类型 处方药

医保 医保乙类

剂型 中国药典剂型:片剂

性状 为椭圆形、白色薄膜衣片。

外用药

有效期 36个月

国家/地区 丹麦

生产企业 H.LundbeckA/S

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