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安尔宝(b型流感嗜血杆菌结合疫苗)
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商品名称 安尔宝
通用名称 b型流感嗜血杆菌结合疫苗
英文名 Haemophilus Type b Conjugate Vaccine
批准文号 国药准字J20040091
规格 10ug/支(含预充型注射器装稀释液0.5ml/支)500支
包装 10ug/支(含预充型注射器装稀释液0.5ml/支)500支/盒。
用法用量 用预填充于注射器内的稀释液(0.4%氯化钠溶液)溶解装于瓶中的本疫苗冻干粉剂,或用D.T.COQ/D.T.P(本公司生产的吸附百日咳﹑白喉﹑破伤风疫苗),或TETRACOQ本公司生产的吸附百日咳﹑白喉﹑破伤风﹑灭活脊髓灰质炎疫苗)溶解。充分摇匀至冻干粉剂完全溶解。用D.T.COQ/D.T.P.(本公司生产的吸附百日咳﹑白喉﹑破伤风疫苗),或TETRACOQ(本公司生产的吸附百日咳﹑白喉﹑破伤风﹑灭活脊髓灰质炎疫苗)溶解后的溶液,正常呈白色悬液。肌肉或深度皮下注射。2个月至2岁婴幼儿建议在大腿前外侧(中间1/3段)或臀部注射。2岁以上儿童,在上臂三角肌处注射。严禁静脉注射。任何情况下都应严格按医生的处方要求实施接种。小于6月龄的婴儿:0.5ml/剂量,间隔1或2个月,连续接种三剂,第18个月龄加强接种一剂(0.5ml)。6-12月龄的婴儿:0.5ml/剂量,间隔1或2个月接种一剂,共二剂,第18个月龄加强接种一剂(0.5ml)。1-5岁的儿童:接种一剂(0.5ml)。
分类 化学药品
类型 处方药
医保 非医保
剂型 -
性状 b型流感嗜血杆菌结合疫苗以白色药丸的形态保存于小玻璃瓶内,无色澄明的无菌稀释液(生理盐水)保存于另一个玻璃瓶或预充注射器内。
外用药 否
有效期 36个月
生产企业 SANOFI PASTEUR S.A.