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  • 弗隆(来曲唑片)
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弗隆(来曲唑片)

化学药品处方药医保乙类
  • 批准文号:H20090304
  • 生产企业:Novartis Pharma Stein AG
  • 功能主治:本品用于抗雌激素治疗无效的晚期乳腺癌绝经后患者。详情>>
  • 用法用量:口服,每次2.5mg(1片),口服,每天一次
  • 相关疾病: 晚期乳腺癌

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请仔细阅读药品说明书并按说明使用或在医师指导下购买和使用

药品说明书

药品名称 通用名称:来曲唑片 商品名称:弗隆 汉语拼音:LaiQuZuoPian

主要成份 本品主要成份为来曲唑。

性状 本品为白色或类白色片。

适应症 本品用于抗雌激素治疗无效的晚期乳腺癌绝经后患者。

主治疾病 晚期乳腺癌

规格型号 2.5mg*10片

用法用量 口服,每次2.5mg(1片),口服,每天一次。老年患者﹑轻中度肝功能损害﹑肌酐清除率≥10ml/min的患者无须调整剂量。

不良反应 骨骼肌疼痛、恶心、头痛、关节疼痛、疲劳、呼吸困难、咳嗽、便秘、呕吐、腹泻、胸痛、病毒感染、面部潮红、腹痛等。

禁忌 1.对本品及其辅料过敏者禁用。
2.绝经前妇女慎用。
3.严重肝肾功能损伤者慎用。

注意事项 1.本品应用于绝经后妇女,如孕妇需使用本品,应注意本品对胎儿的潜在危险(动物实验证明本品具有胚胎毒性)。
2.少数患者出现肝脏生化指标异常,而与肝转移无关。
3.特殊的群体少儿、老人和人种在研究群体中(成人35岁至80岁以上),年龄不同未见药物动力学参数变化。来曲唑药代动力学在成人与儿童间的差别尚未研究。人种间的药代动力学差异也未研究。肾功能不全者对肾功能不同的志愿者(24小时排除肌氨酸9~116ml/min)的研究,服用2.5mg单剂量来曲唑,肾功能的不同并未对药代动力学参数产生影响。另外,347例晚期乳腺癌病人,约半数服用2.5mg来曲唑,半数服用0.5mg来曲唑,肾功能损伤(肌氨酸酐排量:20~50ml/min)并不影响来曲唑的血药浓度。肝功能不全者对不同程度的肝功能障碍受试者(如肝硬化、Child-Pugh-ClassificationAandB)进行的调查研究表明,中等肝功能障碍受试者的AUC比正常受试者高37%,但仍在无功能损伤受试者的AUC范围之中。患者严重肝损伤的病人(Child-Pugh-Classification)尚未研究(见剂量和服法、肝损伤)。
4.运动员慎用。。

药物相互作用 1.用西咪替丁进行的药物动力学相互作用研究表明西咪替丁对来曲唑药物动力学没有显著的临床影响。
2.用华法林进行的相互作用研究表明来曲唑对华法林药代动力学没有显著的临床影响。
3.尚未有来曲唑与其他抗癌药物合用的临床经验。

贮藏 避免受潮、受热。超过包装标记的“EXP”有效期后请勿使用。

有效期 24个月

执行标准 WS1-(X-087)-2005Z

批准文号 H20090304

生产企业 Novartis Pharma Stein AG

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  • 效果好(34人)
  • 副作用少(13人)
  • 价格低(10人)
  • 禁忌症少(11人)
  • 综合性价比高(12人)
  • xinguang1999 所患疾病:乳腺癌 剧痛 淋巴结肿大 乳头内陷 综合评分: 药品副作用:无明显感觉

    吃了药,好了,呵呵,老公,我爱你

李晨霞 医师

综合评分:

来曲唑片对于晚期乳腺癌绝经后患者治疗效果很好。本品的价钱比同类产品的价钱贵,需要坚持用药治疗,一般患者承受不起。

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