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爱谱沙(西达本胺片)

处方药 医保乙类 化学药品
参考价 ¥8232.00起
  • 批准文号:国药准字H20140129
  • 生产企业:深圳微芯生物科技有限责任公司
  • 功能主治:
  • 用法用量:本品需在有经验的医生指导下使用。 用药信息 西达本胺片...
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  • 药品规格:

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商品名称 爱谱沙

通用名称 西达本胺片

品牌 爱谱沙

批准文号 国药准字H20140129

规格 5mg*12片*2板

包装 双铝泡罩包装,12片*板;1板*盒、2板*盒。

用法用量 本品需在有经验的医生指导下使用。
用药信息
西达本胺片为口服用药,成人推荐每次服药30 mg(6片),每周服药两次,两次服药间隔不应少于3天(如周一和周四、周二和周五、周三和周六等),早餐后30分钟服用。若病情未进展或未出现不能耐受的不良反应,建议持续服药。
监测和剂量调整
在使用本品前,应进行血常规检查,相关指标满足以下条件方可开始用药:中性粒细胞绝对值≥1.5×109/L,血小板≥75×109/L,血红蛋白≥9.0 g/dL。用药期间需定期检测血常规(通常每周一次)。
在用药过程中医生应根据不良反应情况调整用药,包括暂停用药并对症处理、降低剂量或停止本品治疗。针对血液学及非血液学不良反应的剂量调整原则见下。
血液学不良反应的处理和剂量调整
3级或4级中性粒细胞减少(中性粒细胞计数<1.0×109/L)时,暂停本品用药。如果出现3级中性粒细胞减少伴体温高于38.5℃或4级中性粒细胞减少,则应予以G-CSF等细胞因子治疗。应定期检测血常规(隔天一次或至少每周两次),待中性粒细胞绝对值恢复至≥1.5×109/L,并经连续两次检查确认,可继续本品治疗:如之前的不良反应为3级,恢复用药时可采用原剂量或剂量降低至20 mg/次;如之前的不良反应为4级,恢复用药时剂量应降低至20 mg/次。
3级或4级血小板减少(血小板计数<50.0×109/L)时,暂停本品用药,给予白介素11或促血小板生成素(TPO)治疗;如血小板计数<25.0×109/L或有出血倾向时,应考虑给予成份输血治疗。应定期检测血常规(隔天一次或至少每周两次),待血小板恢复至≥75.0×109/L,并经连续两次检查确认,可继续本品治疗:如之前的不良反应为3级,恢复用药时可采用原剂量或剂量降低至20 mg/次;如之前的不良反应为4级,恢复用药时剂量应降低至20 mg/次。
3级或4级贫血(血红蛋白降低至<8.0 g/dL):暂停本品用药,使用红细胞生成素(EPO)治疗;当血红蛋白<5.0 g/dL时,应给予成份输血。应定期检测血常规(隔天一次或至少每周两次),待血红蛋白恢复至≥9.0 g/dL,并经连续两次检查确认,可继续本品治疗:如之前的不良反应为3级,恢复用药时可采用原剂量或剂量降低至20 mg/次;如之前的不良反应为4级,恢复用药时剂量应降低至20 mg/次。
针对以上血液学不良反应进行处理和剂量降低后,如果再次出现4级血液学不良反应或3级中性粒细胞减少伴体温高于38.5℃,应停止本品治疗。
非血液学不良反应的处理和剂量调整
如果出现3级非血液学不良反应,应暂停用药并给予对症治疗。医生应根据具体不良反应情况,定期进行相关项目的检查和监测,待不良反应缓解至≤1级时可恢复西达本胺用药,但剂量应降低至20 mg/次。如降低剂量后再次发生≥3级不良反应,应停止西达本胺治疗。
用药过程中如果出现4级非血液学不良反应,应停止本品治疗。
特殊人群
尚缺乏肝功能损伤和肾功能损伤人群的用药信息。

分类 化学药品

类型 处方药

医保 医保乙类

剂型 片剂

外用药

有效期 18个月。

生产企业 深圳微芯生物科技有限责任公司