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  • 优泌林 70/30(精蛋白锌重组人胰岛素混合注射液)
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优泌林 70/30(精蛋白锌重组人胰岛素混合注射液)

生物制品处方药医保乙类
  • 批准文号:国药准字J20140029
  • 生产企业:
  • 功能主治:本品适用于需要采用胰岛素来维持血糖水平的糖尿病患者。也适用于早期糖尿病患者的早期治疗以及妊娠期间糖尿病患者的治疗。详情>>
  • 用法用量:1必须在医师指导下,根据病情需要决定剂量和时
  • 相关疾病: 糖尿病

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请仔细阅读药品说明书并按说明使用或在医师指导下购买和使用

药品说明书

药品名称 通用名称:精蛋白锌重组人胰岛素混合注射液 商品名称:优泌林 70/30 汉语拼音:

主要成份 30%重组人胰岛素(常规人胰岛素) 70%精蛋白锌重组人胰岛素(中效人胰岛素)

性状

适应症 本品适用于需要采用胰岛素来维持血糖水平的糖尿病患者。也适用于早期糖尿病患者的早期治疗以及妊娠期间糖尿病患者的治疗。

主治疾病 糖尿病

规格型号 3ml:300单位

用法用量 1必须在医师指导下,根据病情需要决定剂量和时间。   2每日早餐前30~60分钟皮下注射一次,有时需于晚餐前再注射一次,必需时可与胰岛素混合使用,剂量根据病情而定。

不良反应 低血糖(胰岛素反应)

禁忌 低血糖。


对本品组成成份过敏者。

注意事项 若需改变患者正在使用的胰岛素制剂的类型或生产厂商,应在严格的医疗监控下进行。对于任何有关胰岛素制剂的强度、厂商(制造商)、类型[常规(重组人胰岛素)、中效(精蛋白锌重组人胰岛素)、70/30混合(精蛋白锌重组人胰岛素混合胰岛素)]、来源(动物、人、人胰岛素类似物)、制备方法(重组DNA、动物来源的胰岛素)等的不同,均有可能导致胰岛素使用剂量发生变化。

药物相互作用 只有在向临床医生咨询后,才能将人胰岛素制剂与其它药物同时一起使用。

贮藏 2℃-8℃避光保存,不得冰冻。一经开始使用后,在不高于25℃的条件下可保存28天,超过此期限不得使用。超过有效期后严禁使用。

有效期

执行标准 进口药品注册标准JX20000432

批准文号 国药准字J20140029

生产企业

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精蛋白锌胰岛素(30R)注射后症状05-15 22:33:50

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精蛋白锌重组人胰岛素混合注射液06-27 22:24:33

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