商品名称 人用狂犬病纯化疫苗(Vero细胞)

通用名称 人用狂犬病纯化疫苗(Vero细胞)

英文名 Rabies Purified Vaccine For Human Use(Vero cell)

批准文号 国药准字S20040051

规格 1ml

包装 -

用法用量 1.暴露前免疫：采用WHO推荐方案，共接种3次（当天，第7天，第28天）；一年后加强注射一次。
2.暴露后免疫：对从未接种过狂犬疫苗者，治疗方案为接种5次，每次0.5mL，分别于接触狂犬病或疑有狂犬病的动物的当天、第3天、第7天、第14天、第28天，经皮下或肌肉注射。
3.根据WHO的推荐，对III度咬伤者应同时使用抗狂犬病血清，马抗狂犬病血清40IU/kg，人抗狂犬病免疫球蛋白20IU/kg。
4.对既往曾接受过全程并加强接种1针的接种者：对接种尚在五年内者，于当天和第三天加强注射2次，每次0.5mL皮下或肌肉注射，对于接种已过五年者，应进行全程免疫接种。

分类 化学药品

类型 处方药

医保 非医保

剂型 -

性状 注射剂

外用药 否

有效期 -

生产企业 兰州生物制品研究所有限责任公司

商品名称 人用狂犬病纯化疫苗(Vero细胞)

通用名称 人用狂犬病纯化疫苗(Vero细胞)

主要成份 本品为冻干狂犬病疫苗。狂犬病毒是经VERO传代细胞培养、β-丙内酯灭活获得。其他成分包括麦芽糖、人血白蛋白及0.4‰的氯化钠溶液。

适应症 接种本疫苗后，可刺激机体产生抗狂犬病病毒免疫力，用于预防狂犬病。

不良反应 1.注射局部发红或轻度硬结。
2.极少见发热反应。

禁忌 尚不明确。

注意事项 对链霉素或新霉素过敏者慎用。

孕妇及哺乳期妇女用药 1.妊娠或患急性发热性疾病时，可延迟进行预防或加强接种。
2.对暴露后免疫，孕妇不是禁忌症。

儿童用药 尚不明确。

老人用药 尚不明确。

药物相互作用 类固醇和免疫抑制剂可导致本疫苗接种失败，对这类接种者应进行中和抗体测定。

药物过量 未进行该项实验且无可靠参考文献。

药物毒理 未进行该项实验且无可靠参考文献。

药代动力学 未进行该项实验且无可靠参考文献。

贮藏 -