商品名称
西拉普利
通用名称
西拉普利
主要成份
西拉普利
适应症
1.原发性高血压和肾性高血压，可单独应用或与其他降压药如利尿药合用。
2.心力衰竭，可单独应用或与强心药、利尿药同用。
不良反应
本品耐受性好，大多数不良反应轻微且短暂，不需要停药。较常见的不良反应有：头痛、眩晕、疲乏、嗜睡、恶心、咳嗽。最常见的停药原因为头痛和咳嗽。少见的不良反应有：症状性低血压、直立性低血压、晕厥、心悸、周围性水肿、皮疹、皮炎、便秘、胃炎、焦虑、失眠、感觉异常、关节痛、肌痛、哮喘等。血管神经性水肿罕见，如出现即应停药。
禁忌
1.血管神经性水肿，包括：
(1)使用其他血管紧张素转换酶(ACE)抑制药曾引起血管神经性水肿；
(2)遗传性血管性水肿；
(3)特发性血管性水肿。
2.对本药或其他血管紧张素转换酶抑制药过敏。
3.儿童、孕妇及哺乳期妇女。
4.孤立肾、移植肾、双侧肾动脉狭窄伴肾功能减退者。
5.腹水患者。
注意事项
1.慎用：
(1)多种原因引起的粒细胞减少，如中性粒细胞减少症，发热性疾病、骨髓抑制、使用免疫抑制药治疗、自身免疫性疾病如胶原性血管病、系统性红斑狼疮等引起者。
(2)高钾血症。
(3)脑或冠状动脉供血不足，血压降低可加重缺血，血压如大幅下降可引起心肌梗死或脑血管意外。
(4)肾功能障碍，可致血钾增高，白细胞减少，并使本药潴留。
(5)低血压，严重心力衰竭、血容量不足、缺钠的患者，应用本药可能突然出现严重低血压与肾功能恶化。
(6)肝功能障碍。
(7)严格饮食限制钠盐或进行透析治疗者，首剂可能出现突然而严重的低血压。
(8)在进行膜翅目昆虫脱敏时可出现过敏。
(9)主动脉瓣狭窄或肥厚性心肌病。
(10)咳嗽。
(11)外科手术/麻醉。
2.药物对检验值或诊断的影响：
(1)血尿素氮、肌酐浓度增高，常为暂时性，在有肾病或严重高血压而血压迅速下降时易出现。
(2)偶有血清肝酶增高。
(3)血钾轻度增高，尤其在有肾功能障碍者。
3.用药前后及用药时应当检查或监测：
(1)用药前应检测血压，血电解质(血钠、血钾，总二氧化碳)、血尿素氮和肌酐，并定期复查。
(2)肾功能障碍或白细胞缺乏的患者在最初3个月内应每2周检查白细胞计数及分类计数1次，此后定期复查。
(3)尿蛋白检查，每月1次。
4.用血管紧张素转换酶抑制药治疗的患者，在采用高通透性膜(聚丙烯腈)进行血液透析时，曾发生低血压反应，应避免联合应用。
5.食物对本药吸收的影响不大，故可在饭前或饭后服用，注意每天应在同一时间服用。
6.给药剂量须遵循个体化原则，按疗效予以调整。
7.对以往使用利尿药治疗的患者，在开始本药治疗前停用利尿药2～3天，如有必要以后再加用利尿药。对不能停用者，如严重或恶性高血压，应减少本药剂量，在观察下小心增量。
8.已用强心苷与利尿药的心力衰竭患者如有水、钠缺失时，开始用本药时应采用小剂量。
9.发生血管性水肿时应停用本药，并皮下注射肾上腺素，静脉注射氢化可的松或地塞米松。
10.老年患者开始宜用小剂量，或根据肾功能调整。
11.本药过量时可发生低血压，应予扩容纠正，必要时作透析治疗。
孕妇及哺乳期妇女用药
孕妇及哺乳期妇女慎用。
儿童用药
儿童慎用。
老人用药
老年患者开始宜用小剂量，或根据肾功能调整。
药物相互作用
1.与其他降压药同用时降压作用加强，其中与引起肾素释放或影响交感活性的药物同用呈大于相加的作用，与β-受体阻滞药同用不会加强其降压效应。
2.与利尿药同用降压作用增大，可引起严重低血压。在开始本药治疗前原利尿药应停用或减量，本药开始剂量宜小，以后再根据血压情况逐渐调整。
3.与其他扩血管药同用可能致低血压，如拟合用，应从小剂量开始。
4.与钾盐，潴钾利尿药如螺内酯、氨苯蝶啶、阿米洛利同用可能引起血钾过高。
5.卡托普利与布比卡因合用，由于对肾素-血管紧张素系统的抑制，可引起严重心动过缓和低血压，甚至意识丧失。本药如与布比卡因合用，也应严密监测。
6.其他ACE抑制药如卡托普利与别嘌醇同用可引起超敏反应。使用本药时也应注意。
7.硫唑嘌呤与ACE抑制药合用可加重骨髓抑制。
8.与环孢素合用可使肾功能下降。
9.非甾体类抗炎药尤其吲哚美辛可抑制肾前列腺素合成，引起水、钠潴留，从而减弱本药的降压效果。阿司匹林使用抗炎剂量(1～2g)时也可明显降低本药的降压作用，同用时应注意。
10.麻黄含麻黄碱和伪麻黄碱，可降低抗高血压药的疗效。使用本药治疗的高血压患者应避免使用含麻黄制剂。
11.本药与普奈洛尔无明显相互作用。
药物过量
本药过量时可发生低血压，应予扩容纠正，必要时作透析治疗。
药物毒理
本品是一种新型长效无巯基血管紧张素转换酶(ACE)抑制药。它本身是一个含羧基的前体药，口服后被组织中酯酶转化成滑出代谢物西拉普利拉。后者是一个竞争性ACE抑制药，对血浆和组织ACE的抑制作用较强，具有较高的选择性和特异性。ACE抑制药能抑制血管紧张素Ⅰ转换为血管紧张素Ⅱ，使醛固酮分泌减少，血浆肾素活性增高，从而使血管阻力降低，血压下降。西拉普利拉还能抑制缓激肽的降解，使血管阻力降低，从而有效降低卧位和立位血压。本药在降压时不引起反射性心动过速。长期给药时其降压作用可维持，突然停药不会引起血压迅速上升。西拉普利能扩张动脉和静脉，降低周围血管阻力(后负荷)及肺毛细血管楔压(前负荷)，从而改善心排血量，提高患者的运动耐量，因而也用于心力衰竭的治疗。
药代动力学
口服吸收完全。给药后2h达到峰值浓度，在体内代谢为有活性的双酸代谢物(cilazaprilat)，代谢物80%～90%由尿排出。消除曲线呈双相，第一相半衰期为1.5h，第二相半衰期为50h。
贮藏
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