商品名称
盐酸萘替芬软膏
通用名称
盐酸萘替芬软膏
主要成份
盐酸萘替芬。
适应症
本品适用于敏感真菌所致的皮肤真菌病如体股癣,手足癣,头癣,甲癣,花斑癣,浅表念珠菌病。
不良反应
不良反应罕见,少数患者有局部刺激,如红斑、烧灼及干燥、瘙痒等感觉,个别患者可发生接触性皮炎,无全身不良反应。
禁忌
对本品过敏者禁用。
注意事项
1. 本品仅供外用。
2. 不宜用于眼部及粘膜部位﹑急性炎症部位及开放性损伤部位。
3. 连续用药4周后症状无改善请再到医院就诊。
孕妇及哺乳期妇女用药
动物实验资料表明外用皮肤可分布于乳汁中,故对哺乳期妇女慎用。孕妇用药资料不详。
儿童用药
尚不知本品对儿童的安全性和有效性。
老人用药
尚不明确。
药物相互作用
如正在使用其它药物,在使用本品前应咨询医师或药师。
药物过量
尚不明确。
药物毒理
药理学本品为一新型丙烯胺类局部抗真菌药。对皮肤真菌(毛癣菌属、小孢子菌属、表皮癣菌属)有杀菌作用,对马拉色菌属、念珠菌属及其它酵母菌有抑菌作用,对革兰阳性及阴性细菌也具有局部杀菌作用。其作用机制为抑制真菌角鲨烯环氧化酶,干扰真菌细胞壁的麦角固醇的生物合成,影响真菌的脂质代谢,使真菌细胞损伤或死亡而起到杀菌和抑菌作用。毒理学
药代动力学
健康人皮肤外用1%盐酸萘替芬软膏,约有3%-6%的剂量被吸收。单剂量给药24小时内在皮肤表层的萘替芬浓度足以抑制皮肤癣菌的生长。萘替芬在体内通过苯环和萘环氧化以及N-去烷基化,至少可转化成三种代谢物。体内药物约有40%-60%以原形和代谢物形式排泄到尿中,其余部分经胆汁排泄到粪便中。皮肤外用萘替芬的半衰期约为2-3天。
贮藏
遮光,密闭保存。