商品名称
长生扶明
通用名称
重组人干扰素α1b滴眼液
主要成份
本品主要成份:重组人干扰素α1b,来源于重组大肠杆菌。辅料:人白蛋白。
适应症
本品用于治疗眼部病毒性疾病,对单纯疱疹性眼病,包括眼睑单纯疱疹﹑单疱性结膜炎﹑角膜炎(树枝状,地图状,盘状,实质性角膜炎)﹑单疱性虹膜睫状体炎疗效显著;对带状疱疹性眼病(如眼睑带状疱疹﹑带状疱疹性角膜炎﹑巩膜炎﹑虹膜睫状体炎)﹑腺病毒性结膜角膜炎﹑流行性出血性结膜炎等也有良好效果。
不良反应
一般无不良反应,偶见一过性轻度结膜充血,少量分泌物,粘涩感,眼部刺痛,痒感等症状,但可耐受继续用药。病情好转时酌减滴药次数,症状即缓解消失。
禁忌
过敏体质者慎用。
注意事项
1. 使用前检查包装容器,标签,外观,有效期是否符合要求。2. 本品为微黄色液体,如遇有浑浊,异物等异常现象,则不宜使用。3. 滴药时注意药物及药瓶不要触及眼部,以防污染药物。4. 启用后,最多可使用4周。
孕妇及哺乳期妇女用药
本品未进行该项实验且无可靠参考文献。
儿童用药
本品未进行该项实验且无可靠参考文献。
老人用药
本品未进行该项实验且无可靠参考文献。
药物相互作用
本品未进行该项实验且无可靠参考文献。
药物过量
尚不清楚。
药物毒理
本品具有广泛的抗病毒及免疫调节功能。干扰素与细胞表面受体结合,诱导细胞产生多种抗病毒蛋白,从而抑制病毒在细胞内的复制;可通过调节免疫功能增强巨噬细胞、淋巴细胞对靶细胞的特异细胞毒作用,有效的遏制病毒侵袭和感染的发生;(增强自然杀伤细胞活性,抑制肿瘤细胞生长,清除早期恶变细胞等)。 急性毒性试验:小白鼠尾静脉注射人用量3倍(按体重计算)的本品,无急性毒性反应。 长期毒性试验:狗注射人用剂量5.6倍和28倍;大白鼠注射人用剂量的5.6倍、28倍和140倍(均按体重计算),分别连续注射3个月和6个月,动物全部存活,未见毒性反应。血液和骨髓涂片,脏器病理切片未见有毒理意义的病理变化。
药代动力学
健康志愿者单次皮下注射本品60微克,注射后3.99小时血药浓度达最高峰,吸收半衰期为1.86小时,清除相对半衰期4.53小时。本品吸收后分布于各脏器,于注射局部含量最高,其次为肾、脾、肺、肝、心脏、脑及脂肪组织,然后在体内降解。尿、粪、胆汁中排泄较少。
贮藏
2~8℃避光保存。