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多瑞吉(芬太尼透皮贴剂)

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多瑞吉(芬太尼透皮贴剂)

  • 批准文号:国药准字J20110042
  • 生产企业:JANSSEN PHARMACEUTICA NV
  • 适应症:本品用于治疗中度到重度慢性疼痛以及那些只能依靠阿片样...
  • 用法用量:1. 本品的剂量应根据患者的个体情况而决定,并应在给药...
  • 相关疾病: 偏头痛
  • 药品规格:

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商品名称 多瑞吉

通用名称 芬太尼透皮贴剂

英文名 Fentanyl Transdermal Patches

批准文号 国药准字J20110042

规格 12微克/小时,42mg/贴,5贴

包装 8.4mg*5贴

用法用量 1. 本品的剂量应根据患者的个体情况而决定,并应在给药后定期进行剂量评估。2. 本品应在躯干或上臂未受刺激及未受照射的平整皮肤表面贴用。如有毛发,应在使用前剪除(勿用剃须刀剃除)。在使用本品前可用清水清洗贴用部位,不能使用肥皂,油剂,洗剂或其它可能会刺激皮肤或改变皮肤性状的用品。在使用本贴剂前皮肤应完全干燥。3. 本品应在打开密封袋后立即使用。在使用时需用手掌用力按压30秒,以确保贴剂与皮肤完全接触,尤其应注意其边缘部分。4. 本品可以持续贴用72小时。在更换贴剂时,应更换粘贴部位。几天后才可在相同的部位重复贴用。5. 初始剂量选择、(1) 本品的初始剂量应依据患者目前使用阿片类药物的剂量而定。建议本品用于阿片耐受患者。同时对患者目前的一般情况和医疗状况综合考虑,包括、体型、年龄、与阿片类药物的耐受性有关的乏力程度。(2) 未使用过阿片类药物的患者、本品用于此类患者的临床经验有限。当本品用于适用的此类患者时,建议使用低剂量的阿片类药物进行剂量调整直至达到与规格为25μg/小时的本品等效.随后转换为规格为25μg/小时的本品。如有需要,可进行剂量调整,调整幅度为12μg/小时或25μg/小时,依据镇痛需要来补足剂量,以达到最低的适合剂量。阿片类药物耐受的患者、(3) 从口服或非胃肠道给阿片类药物转变为使用本品,应遵循以下步骤、计算前24小时镇痛药用量。应用表1将上述用量转换为等效的吗啡剂量。表1中所有肌注和口服剂量相当于肌注吗啡10mg的等效镇痛剂量。表2列出了根据24小时口服吗啡的剂量范围折算出的本品剂量。通过计算得到的24小时吗啡剂量使用此表推算本品的剂量。如有需要,可进行剂量调整,调整幅度为12μg/小时或25μg/小时,依据镇痛需要来补足剂量,以达到最低的适合剂量。在首次使用本品至镇痛作用开始起效期间,应逐渐停止先前使用的镇痛药。对于首次接受阿片类药物治疗以及对阿片类药物耐受的患者,不能在使用本品后的24小时内即评价其最佳镇痛效果。这是因为在使用本贴剂最初24小时内血清芬太尼的浓度逐渐升高。由于临床原因,患者可能需要短效镇痛药。满足此目的的药物为非阿片类镇痛药(如、对乙酰氨基酚、乙酰水杨酸盐、非甾体抗炎药)和吗啡样药物(应避免那些具有部分激动或拮抗作用的产品)。6. 剂量的调整及维持治疗、每72小时应更换一次本品贴剂。应根据个体情况调整剂量直至达到足够的镇痛效果。如果在首次使用后镇痛不足,可在用药3天后增加剂量。其后每3天进行一次剂量调整。同样,可能需要短效镇痛药。剂量增加的幅度通常为12μg/小时或25μg/小时,但同时应考虑附加的其它疼痛治疗(口服吗啡/45mg/日或90mg/日≈本品12μg/小时或25μg/小时)及患者的疼痛状态。当剂量大于75μg/小时时,可以使用一片以上的本品贴剂。患者可能定时需要短效镇痛药,以缓解突发性疼痛。在本品剂量超过300μg/小时时,一些患者可能需要额外的或改变阿片类药物的用药方法。7. 治疗的终止、去除本品贴剂后,应逐渐开始其它阿片类药物的替代治疗,并从低剂量起始,缓慢加量。这是因为去除本品贴剂后,芬太尼浓度逐渐降低。血清芬太尼浓度下降50%大约需要17小时甚至更长。一般来说,任何阿片类镇痛药都应逐步停药。一些患者在更换药品或剂量调整时可能出现阿片类药物戒断症状。

分类 化学药品

类型 麻醉药品

医保 医保乙类

剂型 贴剂

性状 本品是一种长方形、透明的透皮贴剂。

外用药

有效期 24个月

国家/地区 比利时

生产企业 JANSSEN PHARMACEUTICA NV

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